Pitakonan

Ngresiki sirah Filter solvent rampung kanggo mbusak sembarang impurities, Iku paling apik kanggo nggunakake reresik ultrasonik.

1. sel aliran saka detector iki reget.

2. Energi kurang saka sumber cahya.

3. Pengaruh pulsa pompa.

4. Efek suhu saka detektor.

5. Ana umpluk ing blumbang test.

6. Kontaminasi kolom utawa fase seluler.

Ing kromatografi preparatif, jumlah bising baseline sing cilik ora duwe pengaruh kanggo pamisahan.

1. Konektor tabung ing mburi mesin ngeculke utawa rusak;Ganti konektor tabung;

2. Katup mriksa cara gas rusak.Ganti katup mriksa.

Sawise pamisahan, perlu ngenteni 3-5 menit sadurunge mateni kanggo njamin integritas rekaman eksperimen.

Keseimbangan kolom bisa nglindhungi kolom supaya ora rusak amarga efek eksotermik nalika pelarut cepet nyembur ing kolom.Nalika silika garing sing wis dikempalken ing kolom sing dikontak karo pelarut kanggo pisanan sajrone pamisahan, akeh panas bisa dibebasake utamane nalika pelarut flushes ing tingkat aliran dhuwur.Panas iki bisa nyebabake awak kolom dadi cacat lan bocor pelarut saka kolom kasebut.Ing sawetara kasus, panas iki bisa uga ngrusak sampel sensitif panas.

Iki bisa uga disebabake kekurangan lenga pelumas ing poros puteran pompa.

Volume total tubing sistem, konektor lan kamar campuran kira-kira 25 ml.

Sèl aliran modul detektor wis kontaminasi dening sampel sing nduweni panyerepan UV sing kuwat.Utawa bisa uga amarga panyerepan UV pelarut sing minangka fenomena normal.Mangga nindakake operasi ing ngisor iki:

1. Copot kolom lampu kilat lan siram tubing sistem kanthi pelarut polar banget banjur diterusake karo pelarut polar sing lemah.

2. Masalah panyerepan UV pelarut: contone, nalika n-heksana lan diklorometana (DCM) digunakake minangka pelarut eluting, amarga proporsi DCM mundhak, garis dasar kromatogram bisa terus ngisor nol ing sumbu Y wiwit panyerepan DCM ing 254 nm luwih murah tinimbang n-heksana.Yen kedadeyan fenomena iki, kita bisa ngatasi kanthi ngeklik tombol "Zero" ing kaca pemisahan sing mlaku ing SepaBean App.

3.Sel aliran modul detektor wis akeh kontaminasi lan kudu di resiki kanthi ultrasonik.

Bisa uga amarga konektor ing sirah wadhah kolom uga ing bagean dhasar sing swelled dening solvent supaya konektor macet.

Pangguna bisa kanthi manual ngangkat sirah wadhah kolom kanthi nggunakake kekuwatan sing sithik.Nalika sirah wadhah kolom diangkat nganti dhuwur tartamtu, sirah wadhah kolom kudu bisa dipindhah kanthi nutul tombol kasebut.Yen sirah wadhah kolom ora bisa diangkat kanthi manual, pangguna kudu hubungi dhukungan teknis lokal.

Cara alternatif darurat: Pangguna bisa nginstal kolom ing sisih ndhuwur sirah wadhah kolom.Sampel cair bisa disuntikake langsung menyang kolom.kolom loading sampel ngalangi bisa diinstal ing ndhuwur kolom pamisahan.

1. Energi kurang saka sumber cahya;

2. Kolam sirkulasi reget;Intuisi, ora ana puncak spektral utawa puncak spektral cilik ing pamisahan , Spektrum energi nuduhake nilai kurang saka 25%.

Mangga siram tabung karo solvent cocok ing 10ml / min kanggo 30min lan mirsani spektrum energi. Yen ora ana owah-owahan ing spektrum, misale jek kurang energi saka sumber cahya, mangga ngganti lampu deuterium;Yen spektrum diganti, blumbang sirkulasi wis reged, terus kanggo ngresiki karo solvent cocok.

Mangga dipriksa tabung lan konektor ajeg.

Dawane gelombang deteksi disetel ing dawa gelombang luwih murah tinimbang 245 nm amarga etil asetat nduweni panyerepan sing kuat ing kisaran deteksi luwih murah tinimbang 245nm.Dasar drifting bakal paling dominan nalika etil asetat digunakake minangka pelarut eluting lan kita milih 220 nm minangka dawa gelombang deteksi.

Mangga ngganti dawa gelombang deteksi.Disaranake milih 254nm minangka dawa gelombang deteksi.Yen 220 nm minangka siji-sijine dawa gelombang sing cocog kanggo deteksi sampel, pangguna kudu ngumpulake eluen kanthi ati-ati lan pelarut sing berlebihan bisa diklumpukake ing kasus iki.