자주 묻는 질문

솔벤트 필터 헤드를 완전히 청소하여 불순물을 제거하십시오. 초음파 세척을 사용하는 것이 가장 좋습니다.

1. 검출기의 플로우 셀이 오염되었습니다.

2. 광원의 에너지가 낮다.

3. 펌프 펄스의 영향.

4. 검출기의 온도 영향.

5. 테스트 풀에 버블이 있습니다.

6. 컬럼 또는 이동상 오염.

분취 크로마토그래피에서는 소량의 기준선 노이즈가 분리에 거의 영향을 미치지 않습니다.

1. 기계 뒷면의 튜브 커넥터가 느슨하거나 손상되었습니다.튜브 커넥터를 교체하십시오.

2. 가스측 체크밸브가 손상되었습니다.체크 밸브를 교체하십시오.

분리 후 실험 기록의 무결성을 보장하기 위해 종료하기 전에 3~5분 정도 기다려야 합니다.

컬럼 평형화는 용매가 컬럼을 빠르게 통과할 때 발열 효과로 인해 컬럼이 손상되는 것을 방지할 수 있습니다.컬럼에 미리 포장된 건조 실리카는 분리 실행 중에 처음으로 용매와 접촉하는 동안, 특히 용매가 높은 유속으로 플러시될 때 많은 열이 방출될 수 있습니다.이 열로 인해 컬럼 본체가 변형되어 컬럼에서 용매가 누출될 수 있습니다.어떤 경우에는 이 열이 열에 민감한 샘플을 손상시킬 수도 있습니다.

펌프 회전축의 윤활유 부족으로 인해 발생할 수 있습니다.

시스템 튜브, 커넥터 및 혼합 챔버의 총 부피는 약 25mL입니다.

검출기 모듈의 플로우 셀은 UV 흡수가 강한 시료로 인해 오염되었습니다.또는 일반적인 현상인 용매 UV 흡수로 인한 것일 수도 있습니다.다음 작업을 수행하십시오.

1. 플래시 컬럼을 제거하고 시스템 튜브를 강한 극성의 용매로 세척한 후 약한 극성의 용매로 세척합니다.

2. 용매 UV 흡수 문제: 예를 들어 n-헥산과 디클로로메탄(DCM)이 용출 용매로 사용되는 동안 DCM의 비율이 증가함에 따라 크로마토그램의 기준선은 DCM의 흡수로 인해 Y축에서 계속 0 미만이 될 수 있습니다. 254nm에서는 n-헥산보다 낮습니다.이러한 현상이 발생하는 경우 SepaBean 앱의 분리 실행 페이지에서 "제로" 버튼을 클릭하여 처리할 수 있습니다.

3.검출기 모듈의 플로우 셀이 심하게 오염되어 초음파 세척이 필요합니다.

이는 컬럼 홀더 헤드와 베이스 부분의 커넥터가 용제에 의해 부풀어 올라 커넥터가 붙어 있기 때문일 수 있습니다.

사용자는 약간의 힘을 사용하여 컬럼 홀더 헤드를 수동으로 들어 올릴 수 있습니다.컬럼 홀더 헤드가 특정 높이까지 올라가면 컬럼 홀더 헤드에 있는 버튼을 터치하여 컬럼 홀더 헤드를 이동할 수 있어야 합니다.컬럼 홀더 헤드를 수동으로 들어 올릴 수 없는 경우 사용자는 현지 기술 지원팀에 문의해야 합니다.

비상 대체 방법: 사용자는 대신 컬럼 홀더 헤드 상단에 컬럼을 설치할 수 있습니다.액체 시료를 컬럼에 직접 주입할 수 있습니다.분리 컬럼 상단에는 고체 시료 로딩 컬럼을 설치할 수 있습니다.

1. 광원의 낮은 에너지;

2. 순환 풀이 오염되었습니다.직관적으로 분리에 스펙트럼 피크가 없거나 스펙트럼 피크가 작으며, 에너지 스펙트럼은 25% 미만의 값을 나타냅니다.

적절한 용매로 10ml/min의 속도로 30분 동안 튜브를 세척하고 에너지 스펙트럼을 관찰하십시오. 스펙트럼에 변화가 없으면 광원 에너지가 낮은 것으로 보입니다. 중수소 램프를 교체하십시오.스펙트럼이 변경되면 순환 풀이 오염된 것이므로 적절한 용제로 계속 청소하십시오.

튜브와 커넥터를 정기적으로 점검하십시오.

에틸아세테이트는 245nm 이하의 검출범위에서 흡수력이 강하므로 검출파장을 245nm 이하의 파장으로 설정합니다.기준선 표류는 에틸 아세테이트를 용출 용매로 사용하고 검출 파장으로 220nm를 선택한 경우 가장 지배적입니다.

감지 파장을 변경해 주세요.감지 파장으로 254nm를 선택하는 것이 좋습니다.220 nm가 샘플 검출에 적합한 유일한 파장인 경우 사용자는 신중하게 판단하여 용리액을 수집해야 하며 이 경우 과도한 용매가 수집될 수 있습니다.