pogosta vprašanja

Popolnoma očistite glavo filtra s topilom, da odstranite vse nečistoče. Najbolje je, da uporabite ultrazvočno čiščenje.

1. pretočna celica detektorja je bila onesnažena.

2. Nizka energija svetlobnega vira.

3. Vpliv impulza črpalke.

4. Temperaturni učinek detektorja.

5. V testnem bazenu so mehurčki.

6. Kontaminacija kolone ali mobilne faze.

Pri preparativni kromatografiji majhna količina osnovnega šuma le malo vpliva na ločevanje.

1. Cevni priključek na zadnji strani stroja je zrahljan ali poškodovan;Zamenjajte priključek cevi;

2. Nepovratni ventil na plinski poti je poškodovan.Zamenjajte povratni ventil.

Po ločitvi je potrebno počakati 3-5 minut, preden se izklopi, da se zagotovi celovitost zapisov poskusa.

Uravnoteženje kolone lahko zaščiti kolono pred poškodbami zaradi eksotermnega učinka, ko topilo hitro splakne skozi kolono.Medtem ko je suh silicijev dioksid, predpakiran v koloni, prvič v stiku s topilom med postopkom ločevanja, se lahko sprosti veliko toplote, zlasti ko se topilo izpira z visokim pretokom.Ta toplota lahko povzroči deformacijo telesa kolone in s tem uhajanje topila iz kolone.V nekaterih primerih lahko ta vročina tudi poškoduje toplotno občutljiv vzorec.

Morda je vzrok za to pomanjkanje mazalnega olja na vrtljivi gredi črpalke.

Skupna prostornina sistemskih cevi, konektorjev in mešalne komore je približno 25 ml.

Pretočna celica detektorskega modula je onesnažena z vzorcem, ki ima močno UV absorpcijo.Ali pa je to lahko posledica UV-absorpcije topila, kar je normalen pojav.Izvedite naslednjo operacijo:

1. Odstranite bliskovno kolono in sperite cevje sistema z močno polarnim topilom, nato pa s šibko polarnim topilom.

2. Težava UV absorpcije topila: npr. medtem ko se kot topilo za eluiranje uporabljata n-heksan in diklorometan (DCM), ko se delež DCM poveča, je lahko osnovna črta kromatograma še naprej pod ničlo na osi Y od absorpcije DCM. pri 254 nm nižja kot pri n-heksanu.Če pride do tega pojava, ga lahko odpravimo s klikom na gumb »Zero« na strani za izvajanje ločevanja v aplikaciji SepaBean.

3. Pretočna celica detektorskega modula je močno onesnažena in jo je treba očistiti ultrazvočno.

To je lahko posledica tega, da so konektorji na glavi nosilca stebra kot tudi na osnovnem delu nabreknili zaradi topila, tako da so konektorji zataknjeni.

Uporabnik lahko z malo sile ročno dvigne glavo nosilca stebra.Ko je glava nosilca stebra dvignjena do določene višine, mora biti glava držala stebra možna premikati z dotikom gumbov na njej.Če glave nosilca stolpca ni mogoče dvigniti ročno, se mora uporabnik obrniti na lokalno tehnično podporo.

Alternativna metoda v sili: Uporabnik lahko steber namesto tega namesti na vrh glave nosilca stebra.Tekoči vzorec se lahko vbrizga neposredno v kolono.Polnilni stolpec za trdne vzorce je mogoče namestiti na vrh ločevalnega stolpca.

1. Nizka energija svetlobnega vira;

2. Obtočni bazen je onesnažen;Intuitivno ni spektralnega vrha ali pa je spektralni vrh majhen v ločitvi. Energijski spekter kaže vrednost manjšo od 25 %.

Prosimo, 30 minut izpirajte epruveto z ustreznim topilom pri 10 ml/min in opazujte energijski spekter. Če v spektru ni sprememb, se zdi svetlobni vir nizke energije, zamenjajte devterijsko žarnico;Če se spekter spremeni, je obtočni bazen onesnažen，nadaljujte s čiščenjem z ustreznim topilom.

Redno preverjajte cev in konektor.

Valovna dolžina detekcije je nastavljena na valovno dolžino, nižjo od 245 nm, saj ima etil acetat močno absorpcijo pri območju detekcije, nižjem od 245 nm.Drsenje osnovne črte bo najbolj prevladujoče, če kot topilo za eluiranje uporabimo etil acetat in kot valovno dolžino detekcije izberemo 220 nm.

Spremenite valovno dolžino zaznavanja.Priporočljivo je, da kot valovno dolžino zaznavanja izberete 254 nm.Če je 220 nm edina valovna dolžina, ki je primerna za odkrivanje vzorca, mora uporabnik zbrati eluent s skrbno presojo in v tem primeru se lahko zbere preveč topila.