-
Wéi maache wann de Radio vu Léisungsmëttel net korrekt ass?
Botzen de Léisungsmëttelfilter Kapp komplett fir all Gëftstoffer ze läschen, Et ass am beschten Ultraschallreinigung ze benotzen.
-
Wat verursaacht den héije Baseline Kaméidi?
1. Flowzelle vum Detektor war verschmotzt.
2. Niddereg Energie vun der Liichtquell.
3. Afloss vun Pompel Pulsatiounsperiod.
4. Temperatureffekt vum Detektor.
5. Et gi Bubbles am Test Pool.
6. Kolonn oder mobil Phase Kontaminatioun.
Bei der präparativer Chromatographie huet eng kleng Quantitéit u Baselinerauschen wéineg Effekt op d'Trennung.
-
Wéi maachen wann Flëssegkeetsniveau Alarm anormal?
1. De Rouerverbinder op der Récksäit vun der Maschinn ass locker oder beschiedegt;Ersetzen de Rouerverbindung;
2. Gas Wee Kontroll Krunn ass beschiedegt.Ersetzen de Kontrollventil.
-
Wéi maache wann den historesche Rekord freet
No der Trennung ass et néideg 3-5 Minutten ze waarden ier se ofgeschalt ginn fir d'Integritéit vun den Experimenter ze garantéieren.
-
Firwat musse mir d'Kolonn equilibréieren virun der Trennung?
Kolonne Equilibratioun kann d'Kolonn schützen géint duerch exothermeschen Effekt beschiedegt ze ginn wann d'Léisungsmëttel séier duerch d'Kolonn spülen.Wärend dréchen Silica virgepackt an der Kolonn mam Léisungsmëttel fir d'éischte Kéier wärend der Trennungslaf kontaktéiert gëtt, kann vill Hëtzt fräigelooss ginn, besonnesch wann de Léisungsmëttel an enger héijer Flowrate spült.Dës Hëtzt kann de Kolonnekierper verformen an domat Léisungsmëttel aus der Kolonn ausléisen.A verschiddene Fäll kann dës Hëtzt och Hëtztempfindlech Probe beschiedegen.
-
Wéi maache wann d'Pompel méi haart kléngt wéi virdrun?
Et kann duerch de Mangel u Schmieröl am rotéierende Schaft vun der Pompel verursaacht ginn.
-
Wat ass de Volume vun de Réier a Verbindungen am Instrument?
De Gesamtvolumen vu Systemleitungen, Connectoren a Mëschkammer ass ongeféier 25 ml.
-
Wéi maache wann negativ Signalreaktioun am Flashchromatogramm, oder den eluerende Peak am Flashchromatogramm anormal ass ...
D'Flowzelle vum Detektormodul ass kontaminéiert vun der Probe déi staark UV-Absorptioun huet.Oder et kéint wéinst der Léisungsmëttel UV-Absorptioun sinn, wat en normale Phänomen ass.Maacht w.e.g. déi folgend Operatioun:
1. Ewechzehuelen der Flash Kolonn a Spull de System tubing mat staark polare Léisungsmëttelbad dann gefollegt vun schwaach polare Léisungsmëttelbad.
2. Solvent UV Absorptiounsproblem: zB wärend n-Hexan an Dichloromethan (DCM) als eluerende Léisungsmëttel benotzt ginn, wéi den Undeel vun DCM eropgeet, kann d'Basislinn vum Chromatogramm weider ënner Null op der Y-Achs sinn zënter der Absorptioun vun DCM bei 254 nm ass manner wéi dee vum n-Hexan.Am Fall vun dësem Phänomen geschitt, kënne mir et handhaben andeems Dir op de "Null" Knäppchen op der Trennungssäit an der SepaBean App klickt.
3.D'Flowzelle vum Detektormodul ass staark kontaminéiert a muss Ultraschall gereinegt ginn.
-
Wéi maache wann de Kolonnhalterkop net automatesch eropgeet?
Et kann doduerch sinn datt d'Stecker um Kolonnhalterkopf wéi och um Basisdeel duerch Léisungsmëttel geschwollen sinn, sou datt d'Stecker hänke bleiwen.
De Benotzer kann de Kolonnhalterkop manuell ophiewen andeems Dir e bësse Kraaft benotzt.Wann de Kolonnhalterkopf op eng gewëssen Héicht opgehuewe gëtt, sollt de Kolonnhalterkopf bewegt ginn andeems Dir d'Knäppercher drop beréiert.Wann de Kolonnhalterkapp net manuell opgehuewe ka ginn, da sollt de Benotzer déi lokal technesch Ënnerstëtzung kontaktéieren.
Noutfall Alternativ Method: De Benotzer kann d'Kolonn op der Spëtzt vum Kolonnhalterkop installéieren.Flësseg Probe kann direkt op d'Kolonn injizéiert ginn.Staark Prouf Luede Kolonn kann op der Spëtzt vun der Trennung Kolonn installéiert ginn.
-
Wéi maache wann d'Intensitéit vum Detektor schwaach gëtt?
1. Niddereg Energie vun der Liichtquell;
2. Den Zirkulatiounspool ass verschmotzt;Intuitiv gëtt et kee Spektralpeak oder de Spektralpeak ass kleng an der Trennung, D'Energiespektre weisen e Wäert vu manner wéi 25%.
Spull w.e.g. d'Röhre mat engem passenden Léisungsmëttel bei 10ml / min fir 30min an beobachten d'Energiespektrum.Wann de Spektrum geännert huet, ass d'Zirkulatiounspool verschmotzt, w.e.g. weider mat passenden Léisungsmëttel ze botzen.
-
Wéi maache wann d'Maschinn Flëssegkeet dobannen leeft?
Iwwerpréift w.e.g. de Rouer an de Stecker regelméisseg.
-
Wéi maache wann d'Basisline weider no uewen dreift wann Ethylacetat als eluerende Léisungsmëttel benotzt gouf?
D'Detektiounswellelängt ass op d'Wellenlängt manner wéi 245 nm gesat well Ethylacetat eng staark Absorptioun am Detektiounsberäich manner wéi 245nm huet.D'Basislinn Drift wäert am meeschten dominant sinn wann Ethylacetat als eluerende Léisungsmëttel benotzt gëtt a mir wielen 220 nm als Detektiounswellelängt.
Ännert w.e.g. d'Detektiounswellelängt.Et ass recommandéiert 254nm als Detektiounswellelängt ze wielen.Wann 220 nm déi eenzeg Wellelängt gëeegent fir d'Probe Detektioun ass, sollt de Benotzer den Eluent mat suergfälteg Uerteel sammelen an exzessiv Léisungsmëttel kënnen an dësem Fall gesammelt ginn.
