-
ເຮັດແນວໃດເມື່ອວິທະຍຸຂອງສານລະລາຍບໍ່ຖືກຕ້ອງ?
ເຮັດຄວາມສະອາດຫົວການກັ່ນຕອງສານລະລາຍຢ່າງສົມບູນເພື່ອເອົາສິ່ງສົກກະປົກ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ການເຮັດຄວາມສະອາດ ultrasonic.
-
ສິ່ງລົບກວນພື້ນຖານສູງແມ່ນຫຍັງ?
1. ຈຸລັງການໄຫຼຂອງເຄື່ອງກວດຈັບໄດ້ຖືກມົນລະພິດ.
2. ພະລັງງານຕ່ໍາຂອງແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ.
3. ອິດທິພົນຂອງກໍາມະຈອນເຕັ້ນ.
4. ຜົນກະທົບອຸນຫະພູມຂອງເຄື່ອງກວດຈັບ.
5. ມີຟອງໃນສະນຸກເກີການທົດສອບ.
6. ການປົນເປື້ອນຂອງຖັນຫຼືໄລຍະມືຖື.
ໃນ chromatography ການກະກຽມ, ຈໍານວນເລັກນ້ອຍຂອງສິ່ງລົບກວນພື້ນຖານມີຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ການແຍກ.
-
ເຮັດແນວໃດຖ້າສັນຍານເຕືອນລະດັບຂອງແຫຼວຜິດປົກກະຕິ?
1. ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທໍ່ຢູ່ດ້ານຫລັງຂອງເຄື່ອງແມ່ນວ່າງຫຼືເສຍຫາຍ;ປ່ຽນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ທໍ່;
2. ປ່ຽງກວດເຊັກທາງແກັສເສຍຫາຍ.ປ່ຽນປ່ຽງກວດ.
-
ເຮັດແນວໃດຖ້າບັນທຶກປະຫວັດສາດກະຕຸ້ນ
ຫຼັງຈາກການແຍກ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງລໍຖ້າ 3-5 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະປິດລົງເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສົມບູນຂອງບັນທຶກການທົດລອງ.
-
ເປັນຫຍັງພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສົມທຽບຖັນກ່ອນທີ່ຈະແຍກ?
ຄວາມສົມດຸນຂອງຖັນສາມາດປົກປ້ອງຄໍລໍາຈາກການຖືກທໍາລາຍໂດຍຜົນກະທົບ exothermic ໃນເວລາທີ່ solvent ຢ່າງວ່ອງໄວ flush ຜ່ານຖັນ.ໃນຂະນະທີ່ silica ແຫ້ງ pre-packed ໃນຖັນໄດ້ຖືກຕິດຕໍ່ໂດຍ solvent ເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນລະຫວ່າງການດໍາເນີນການແຍກ, ຄວາມຮ້ອນຫຼາຍອາດຈະຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ solvent flushes ໃນອັດຕາການໄຫຼສູງ.ຄວາມຮ້ອນນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງຖັນເສື່ອມເສຍແລະເຮັດໃຫ້ສານລະລາຍຮົ່ວອອກຈາກຖັນ.ໃນບາງກໍລະນີ, ຄວາມຮ້ອນນີ້ອາດຈະທໍາລາຍຕົວຢ່າງທີ່ລະອຽດອ່ອນຄວາມຮ້ອນ.
-
ເຮັດແນວໃດໃນເວລາທີ່ປ້ຳສຽງດັງຂຶ້ນກວ່າແຕ່ກ່ອນ?
ມັນອາດຈະເປັນສາເຫດມາຈາກການຂາດນ້ໍາມັນ lubricating ຢູ່ shaft rotating ຂອງ pump ໄດ້.
-
ປະລິມານຂອງທໍ່ແລະການເຊື່ອມຕໍ່ພາຍໃນເຄື່ອງມືແມ່ນຫຍັງ?
ປະລິມານທັງຫມົດຂອງທໍ່ລະບົບ, connetors ແລະຫ້ອງປະສົມແມ່ນປະມານ 25 mL.
-
ວິທີເຮັດເມື່ອສັນຍານລົບໃນໂຄຣມາໂຕແກຣມແຟລດ, ຫຼືຈຸດສູງສຸດຂອງໂຄຣມາໂຕແກຣມແຟລດແມ່ນຜິດປົກກະຕິ...
ຈຸລັງການໄຫຼຂອງໂມດູນເຄື່ອງກວດຈັບໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນໂດຍຕົວຢ່າງທີ່ມີການດູດຊຶມ UV ທີ່ເຂັ້ມແຂງ.ຫຼືມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນການດູດຊຶມ UV ຂອງສານລະລາຍຊຶ່ງເປັນປະກົດການປົກກະຕິ.ກະລຸນາດໍາເນີນການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1. ເອົາຖັນແຟລດອອກແລ້ວລ້າງທໍ່ລະບົບດ້ວຍສານລະລາຍຂົ້ວໂລກຢ່າງແຂງແຮງ ຈາກນັ້ນຕິດຕາມດ້ວຍສານລະລາຍຂົ້ວໂລກອ່ອນໆ.
2. ບັນຫາການດູດຊຶມ UV: ຕົວຢ່າງ: ໃນຂະນະທີ່ n-hexane ແລະ dichloromethane (DCM) ຖືກຈ້າງເປັນຕົວລະລາຍ eluting, ເນື່ອງຈາກອັດຕາສ່ວນຂອງ DCM ເພີ່ມຂຶ້ນ, ພື້ນຖານຂອງ chromatogram ອາດຈະສືບຕໍ່ຕໍ່າກວ່າສູນໃນແກນ Y ນັບຕັ້ງແຕ່ການດູດຊຶມຂອງ DCM. ຢູ່ທີ່ 254 nm ແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຂອງ n-hexane.ໃນກໍລະນີທີ່ປະກົດການນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດຈັດການກັບມັນໄດ້ໂດຍການຄລິກໃສ່ປຸ່ມ "ສູນ" ໃນຫນ້າແລ່ນແຍກໃນ SepaBean App.
3.ຈຸລັງການໄຫຼຂອງໂມດູນເຄື່ອງກວດຈັບໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນຫຼາຍແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນາໄມ ultrasonically.
-
ເຮັດແນວໃດເມື່ອຫົວຄໍລໍາບໍ່ຍົກຂຶ້ນອັດຕະໂນມັດ?
ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຢູ່ໃນຫົວຍຶດຄໍລໍາເຊັ່ນດຽວກັນກັບສ່ວນພື້ນຖານຖືກໃຄ່ບວມໂດຍສານລະລາຍເພື່ອໃຫ້ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຕິດຢູ່.
ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຍົກຫົວຜູ້ຖືຖັນດ້ວຍຕົນເອງໂດຍການໃຊ້ແຮງເລັກນ້ອຍ.ເມື່ອຫົວຍຶດຖັນຖືກຍົກຂຶ້ນເຖິງລະດັບຄວາມສູງທີ່ແນ່ນອນ, ຫົວຍຶດຖັນຄວນຈະສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້ໂດຍການແຕະປຸ່ມຕ່າງໆໃສ່ມັນ.ຖ້າຫົວຍຶດຄໍລໍາບໍ່ສາມາດຍົກຂຶ້ນໄດ້ດ້ວຍຕົນເອງ, ຜູ້ໃຊ້ຄວນຕິດຕໍ່ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການທ້ອງຖິ່ນ.
ວິທີການທາງເລືອກສຸກເສີນ: ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຕິດຕັ້ງຖັນຢູ່ເທິງສຸດຂອງຫົວຄໍລໍາແທນ.ຕົວຢ່າງຂອງແຫຼວສາມາດຖືກສີດໂດຍກົງໃສ່ຖັນ.ຖັນການໂຫຼດຕົວຢ່າງແຂງສາມາດຕິດຕັ້ງຢູ່ເທິງສຸດຂອງຖັນແຍກ.
-
ເຮັດແນວໃດຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂອງເຄື່ອງກວດຈັບອ່ອນລົງ?
1. ພະລັງງານຕ່ໍາຂອງແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ;
2. ສະລອຍນ້ໍາການໄຫຼວຽນຂອງມົນລະພິດ;intuitively, ບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ spectral ຫຼືຈຸດສູງສຸດ spectral ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍໃນການແຍກຕ່າງຫາກ, spectra ພະລັງງານສະແດງໃຫ້ເຫັນຄ່າຂອງຫນ້ອຍກ່ວາ 25%.
ກະລຸນາລ້າງທໍ່ດ້ວຍສານລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມຢູ່ທີ່ 10ml / ນາທີເປັນເວລາ 30 ນາທີແລະສັງເກດເບິ່ງພະລັງງານ. ຖ້າບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນ spectrum, ມັນເບິ່ງຄືວ່າພະລັງງານຕ່ໍາຂອງແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ, ກະລຸນາປ່ຽນໂຄມໄຟ deuterium;ຖ້າ spectrum ມີການປ່ຽນແປງ, ສະລອຍນ້ໍາການໄຫຼວຽນຂອງມົນລະພິດ, ກະລຸນາສືບຕໍ່ເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍສານລະລາຍທີ່ເຫມາະສົມ.
-
ເຮັດແນວໃດໃນເວລາທີ່ເຄື່ອງຈັກຮົ່ວຂອງນ້ໍາພາຍໃນ?
ກະລຸນາກວດເບິ່ງທໍ່ ແລະຕົວເຊື່ອມຕໍ່ເປັນປະຈຳ.
-
ເຮັດແນວໃດຖ້າເສັ້ນພື້ນຖານສືບຕໍ່ເລື່ອນຂຶ້ນເມື່ອ ethyl acetate ຖືກໃຊ້ເປັນຕົວລະລາຍທີ່ພົ້ນເດັ່ນ?
ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນກວດຈັບແມ່ນຕັ້ງຢູ່ທີ່ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນຕໍ່າກວ່າ 245 nm ເນື່ອງຈາກ ethyl acetate ມີການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນລະດັບການກວດພົບຕ່ໍາກວ່າ 245nm.ການລອຍຕົວແບບພື້ນຖານຈະເດັ່ນທີ່ສຸດເມື່ອ ethyl acetate ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານລະລາຍ eluting ແລະພວກເຮົາເລືອກ 220 nm ເປັນຄວາມຍາວຂອງຄື້ນກວດພົບ.
ກະລຸນາປ່ຽນຄວາມຍາວຂອງສັນຍານກວດຫາ.ແນະນໍາໃຫ້ເລືອກ 254nm ເປັນຄວາມຍາວຄື່ນກວດຈັບ.ຖ້າ 220 nm ແມ່ນຄວາມຍາວຄື່ນດຽວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດຫາຕົວຢ່າງ, ຜູ້ໃຊ້ຄວນເກັບລວບລວມ eluent ດ້ວຍການຕັດສິນຢ່າງລະມັດລະວັງແລະສານລະລາຍຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະຖືກລວບລວມໃນກໍລະນີນີ້.