-
Unsa ang buhaton kung ang radyo sa mga solvent dili tukma?
Hinloi ang solvent filter nga ulo sa hingpit aron makuha ang bisan unsang mga hugaw, Labing maayo nga gamiton ang paglimpyo sa ultrasonic.
-
Unsay hinungdan sa taas nga baseline noise?
1. flow cell sa detector nahugawan.
2. Ubos nga kusog sa tinubdan sa kahayag.
3. Impluwensya sa pump pulse.
4. Temperatura nga epekto sa detector.
5. Adunay mga bula sa test pool.
6. Kontaminasyon sa kolum o mobile phase.
Sa preparative chromatography, ang gamay nga kantidad sa baseline nga kasaba adunay gamay nga epekto sa pagbulag.
-
Unsa ang buhaton kung ang lebel sa likido nga alarma abnormal?
1. Ang tube connector sa likod sa makina kay luag o nadaot;Ilisan ang tube connector;
2. Gas way check valve nadaot.Ilisan ang check valve.
-
Unsa ang buhaton kung ang rekord sa kasaysayan nag-aghat
Pagkahuman sa panagbulag, kinahanglan nga maghulat 3-5 minuto sa dili pa masira aron masiguro ang integridad sa mga rekord sa eksperimento.
-
Ngano nga kinahanglan naton nga ibalanse ang kolum sa dili pa magbulag?
Ang pagbalanse sa kolum makapanalipod sa kolum nga dili madaot sa exothermic nga epekto kung ang solvent dali nga nag-flush sa kolum.Samtang ang uga nga silica nga pre-packed sa kolum nga gikontak sa solvent sa unang higayon atol sa separation run, daghang init ang mahimong ipagawas ilabi na kung ang solvent mo-flush sa taas nga flow rate.Kini nga kainit mahimong hinungdan nga ang lawas sa kolum mabag-o ug busa ang solvent nga pagtulo gikan sa kolum.Sa pipila ka mga kaso, kini nga kainit mahimo usab nga makadaot sa init nga sensitibo nga sample.
-
Unsa nga paagi sa pagbuhat sa diha nga ang bomba tingog kusog kay sa kaniadto?
Mahimo kini tungod sa kakulang sa lubricating oil sa rotating shaft sa pump.
-
Unsa ang gidaghanon sa mga tubing ug mga koneksyon sa sulod sa instrumento?
Ang kinatibuk-ang gidaghanon sa sistema tubing, connetors ug mixing lawak mao ang mahitungod sa 25 mL.
-
Unsa ang buhaton kung ang negatibo nga tubag sa signal sa flash chromatogram, o ang eluting peak sa flash chromatogram dili normal…
Ang flow cell sa detector module kontaminado sa sample nga adunay kusog nga pagsuyup sa UV.O tingali tungod sa solvent nga pagsuyup sa UV nga usa ka normal nga panghitabo.Palihug buhata ang mosunod nga operasyon:
1. Kuhaa ang flash column ug i-flush ang system tubing gamit ang strongly polar solvent unya sundan sa weakly polar solvent.
2. Solvent UV absorption problem: pananglitan samtang ang n-hexane ug dichloromethane (DCM) gigamit isip eluting solvent, samtang ang proporsyon sa DCM motaas, ang baseline sa chromatogram mahimong magpadayon nga ubos sa zero sa Y-axis sukad sa pagsuyup sa DCM sa 254 nm mas ubos kay sa n-hexane.Kung mahitabo kini nga panghitabo, mahimo namon kini pinaagi sa pag-klik sa "Zero" nga buton sa separation running page sa SepaBean App.
3.Ang flow cell sa detector module grabe nga kontaminado ug kinahanglan nga limpyohan sa ultrasonically.
-
Unsa man ang buhaton kung ang ulo sa tag-iya sa kolum dili awtomatikong mopataas?
Mahimong tungod kay ang mga konektor sa ulo sa tag-iya sa kolum ingon man sa base nga bahin gipahubag sa solvent aron ang mga konektor natanggong.
Ang user mahimong mano-mano nga ipataas ang ulo sa tag-iya sa kolum pinaagi sa paggamit og gamay nga puwersa.Kung ang ulo sa tag-iya sa kolum gibayaw sa usa ka piho nga gitas-on, ang ulo sa tag-iya sa kolum kinahanglan nga mapalihok pinaagi sa paghikap sa mga buton niini.Kung ang ulo sa tag-iya sa kolum dili maalsa sa mano-mano, kinahanglan nga kontakon sa tiggamit ang lokal nga suporta sa teknikal.
Alternatibong paagi sa emerhensya: Mahimong i-install sa user ang kolum sa ibabaw sa ulo sa tag-iya sa kolum.Ang sample sa likido mahimong i-inject direkta sa kolum.Ang solid nga sample loading column mahimong ma-install sa ibabaw sa separation column.
-
Unsa ang buhaton kung ang intensity sa detector mahimong huyang?
1. Ubos nga kusog sa tinubdan sa kahayag;
2. Ang circulation pool nahugawan;Sa intuitively, walay spectral peak o ang spectral peak gamay sa separation , Ang enerhiya spectra nagpakita sa usa ka bili nga ubos pa kay sa 25%.
Palihug i-flush ang tubo gamit ang angay nga solvent sa 10ml/min sulod sa 30min ug tan-awa ang energy spectrum.Kon walay kausaban sa spectrum, murag ubos ang energy sa light source,palihug ilisan ang deuterium lamp;Kung ang spectrum nausab, ang sirkulasyon nga pool nahugawan, palihug ipadayon ang paglimpyo gamit ang angay nga solvent.
-
Unsa ang buhaton kung ang makina nagtulo sa likido sa sulod?
Palihug susiha kanunay ang tubo ug connector.
-
Unsa ang buhaton kung ang baseline nagpadayon sa pag-anod pataas kung ang ethyl acetate gigamit ingon nga eluting solvent?
Ang wavelength sa detection gibutang sa wavlength nga ubos sa 245 nm tungod kay ang ethyl acetate adunay kusog nga pagsuyup sa detection range nga ubos sa 245nm.Ang baseline drifting mahimong labing dominante kung ang ethyl acetate gigamit isip eluting solvent ug gipili namo ang 220 nm isip detection wavelength.
Palihug usba ang wavelength sa detection.Kini girekomendar sa pagpili sa 254nm ingon nga detection wavelength.Kung ang 220 nm mao ra ang wavelength nga angay alang sa sample detection, kinahanglan nga kolektahon sa tiggamit ang eluent nga adunay mabinantayon nga paghukom ug ang sobra nga solvent mahimong makolekta sa kini nga kaso.
