ပံ့ပိုးမှု_FAQ ဆိုင်းဘုတ်

အမေးအဖြေများ

  • ဖျော်ရည်တွေရဲ့ ရေဒီယိုက မတိကျတဲ့အခါ ဘယ်လို လုပ်မလဲ။

    အညစ်အကြေးမှန်သမျှကို ဖယ်ရှားရန် Solvent Filter ဦးခေါင်းကို လုံး၀ သန့်စင်ပါ၊ Ultrasonic Cleaning ကို အသုံးပြုခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

  • မြင့်မားသော အခြေခံ ဆူညံသံကို ဘာက ဖြစ်စေတာလဲ။

    1. detector ၏ flow cell ကို ညစ်ညမ်းစေပါသည်။

    2. အလင်းရင်းမြစ်၏ စွမ်းအင်နည်းပါးခြင်း။

    3. Pump pulse ၏လွှမ်းမိုးမှု။

    4. detector ၏အပူချိန်အကျိုးသက်ရောက်မှု။

    5. စမ်းသပ်ရေကန်တွင် ပူဖောင်းများရှိသည်။

    6. ကော်လံ သို့မဟုတ် မိုဘိုင်းအဆင့် ညစ်ညမ်းခြင်း။

    ကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသော ခရိုမာတီဂရာတာတွင်၊ အခြေခံမျဥ်းဆူညံသံအနည်းငယ်သည် ခွဲထွက်ခြင်းအပေါ် သက်ရောက်မှုအနည်းငယ်သာရှိသည်။

  • အရည်အဆင့်နှိုးစက် ပုံမှန်မဟုတ်ပါက မည်သို့လုပ်ဆောင်နိုင်မည်နည်း။

    1. စက်၏နောက်ဘက်ရှိ tube connector သည် လျော့ရဲခြင်း သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေပါသည်။tube connector ကိုအစားထိုး;

    2. Gas way check valve ပျက်စီးနေပါသည်။check valve ကို အစားထိုးပါ။

  • သမိုင်းမှတ်တမ်းတွေ ပေါ်လာရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

    ခွဲထုတ်ပြီးနောက်၊ စမ်းသပ်မှုမှတ်တမ်းများ၏ ခိုင်မာမှုကိုသေချာစေရန် မပိတ်မီ 3-5 မိနစ်စောင့်ဆိုင်းရန် လိုအပ်သည်။

  • မခွဲမခွာမီ ကော်လံကို အဘယ်ကြောင့် ညီမျှအောင်ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်သနည်း။

    ကော်လံ မျှခြေညီမျှခြင်းသည် ကော်လံကို ကော်လံအတွင်းသို့ လျင်မြန်စွာ စိမ့်ဝင်သွားသောအခါတွင် exothermic effect ကြောင့် ပျက်စီးခြင်းမှ ကာကွယ်နိုင်သည်။ခွဲထွက်နေစဉ်အတွင်း စီလီကာခြောက်ကြိုတင်ထုပ်ပိုးထားသော ကော်လံတွင် ပါ၀င်သောဆားဗေးမှ ပထမဆုံးအကြိမ် ထိတွေ့မိသော်လည်း၊ အထူးသဖြင့် မြင့်မားသော စီးဆင်းမှုနှုန်းတွင် ပျော်ဝင်မှုနှုန်းမြင့်မားသောအခါ အပူအများအပြားထွက်လာနိုင်သည်။ဤအပူကြောင့် ကော်လံကိုယ်ထည်ကို ပုံပျက်သွားစေပြီး ကော်လံမှ သတ္တုရည်များ ယိုစိမ့်နိုင်သည်။အချို့ကိစ္စများတွင်၊ ဤအပူသည် အပူဒဏ်ခံနိုင်သောနမူနာကိုလည်း ပျက်စီးစေနိုင်သည်။

  • ပန့်သံကို အရင်ကထက် ပိုကျယ်အောင် ဘယ်လိုလုပ်ရမလဲ။

    ၎င်းသည် ပန့်၏လှည့်သည့်ရိုးတံတွင် ချောဆီမရှိခြင်းကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။

  • တူရိယာအတွင်းပြွန်များနှင့် ချိတ်ဆက်မှုပမာဏ မည်မျှရှိသနည်း။

    စနစ်ပြွန်၊ ကွန်နက်တာများနှင့် ရောစပ်ခန်း စုစုပေါင်း ပမာဏမှာ 25 mL ခန့်ဖြစ်သည်။

  • flash chromatogram တွင် အနုတ်လက္ခဏာပြသည့် တုံ့ပြန်မှု သို့မဟုတ် flash chromatogram ရှိ eluting peak သည် မူမမှန်သည့်အခါ မည်သို့လုပ်ဆောင်ရမည်နည်း...

    detector module ၏ flow cell သည် ပြင်းထန်သော UV စုပ်ယူမှုရှိသော နမူနာဖြင့် ညစ်ညမ်းနေသည်။သို့မဟုတ်ပါက ပုံမှန်ဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည့် Solvent UV စုပ်ယူမှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ကျေးဇူးပြု၍ အောက်ပါလုပ်ဆောင်ချက်ကို လုပ်ဆောင်ပါ။

    1. ဖလက်ရှ်ကော်လံကို ဖယ်ရှားပြီး စနစ်ပြွန်ကို ပြင်းထန်စွာဝင်ရိုးစွန်းအရည်ပျော်ဆေးဖြင့် သန့်စင်ပြီးနောက်တွင် အားနည်းသော ဝင်ရိုးစွန်းအပျော်ရည်ဖြင့် ဖယ်ရှားပါ။

    2. Solvent UV စုပ်ယူမှု ပြဿနာ- ဥပမာ- n-hexane နှင့် dichloromethane (DCM) ကို eluting solvent အဖြစ် အသုံးပြုနေချိန်တွင် DCM ၏ အချိုးအစား တိုးလာသည်နှင့်အမျှ၊ chromatogram ၏ အခြေခံမျဉ်းသည် Y-axis တွင် သုညအောက်တွင် ဆက်လက်ရှိနေနိုင်သည် ။ 254 nm သည် n-hexane ထက်နိမ့်သည်။ဤဖြစ်ရပ်မျိုးဖြစ်လာပါက၊ SepaBean အက်ပ်ရှိ ခွဲခြားလုပ်ဆောင်နေသည့် စာမျက်နှာရှိ “သုည” ခလုတ်ကို နှိပ်ခြင်းဖြင့် ၎င်းကို ကျွန်ုပ်တို့ ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်ပါသည်။

    3. detector module ၏ flow cell သည် အလွန်ညစ်ညမ်းနေပြီး ultrasonic ဖြင့် သန့်စင်ရန် လိုအပ်သည်။

  • ကော်လံကိုင်ဆောင်ထားသောခေါင်းသည် အလိုအလျောက် ကြွမလာသောအခါ မည်သို့ပြုလုပ်ရမည်နည်း။

    ကော်လံကိုင်ဆောင်သူခေါင်းနှင့် အောက်ခံအပိုင်းရှိ connectors များသည် solvent ဖြင့် ဖောင်းနေသောကြောင့် connectors များ ကပ်နေခြင်းကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။

    အသုံးပြုသူသည် အင်အားအနည်းငယ်ဖြင့် ကော်လံကိုင်ဆောင်ထားသော ခေါင်းကို ကိုယ်တိုင် မြှောက်နိုင်သည်။ကော်လံကိုင်ဆောင်သူခေါင်းကို သတ်မှတ်ထားသော အမြင့်အထိ မြှောက်လိုက်သောအခါ၊ ကော်လံကိုင်ဆောင်သူခေါင်းကို ၎င်းပေါ်ရှိ ခလုတ်များကို တို့ထိခြင်းဖြင့် ရွှေ့နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ကော်လံကိုင်ဆောင်ထားသည့်ခေါင်းကို ကိုယ်တိုင်မမြှောက်နိုင်ပါက၊ အသုံးပြုသူသည် ဒေသဆိုင်ရာနည်းပညာပံ့ပိုးကူညီမှုထံ ဆက်သွယ်သင့်သည်။

    အရေးပေါ်အခြားနည်းလမ်း- အသုံးပြုသူသည် ကော်လံကိုင်ဆောင်သူခေါင်း၏ထိပ်တွင် ကော်လံကို တပ်ဆင်နိုင်သည်။အရည်နမူနာကို ကော်လံပေါ်သို့ တိုက်ရိုက်ထိုးသွင်းနိုင်ပါသည်။အစိုင်အခဲနမူနာတင်ခြင်းကော်လံကို ခွဲထွက်ကော်လံ၏ထိပ်တွင် ထည့်သွင်းနိုင်သည်။

  • detector ၏ပြင်းထန်မှုအားနည်းလာပါကဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

    1. အလင်းရင်းမြစ်၏ စွမ်းအင်နည်းပါးခြင်း၊

    2. လည်ပတ်ရေကန်ကိုညစ်ညမ်းစေသည်;အလိုလိုသိမြင်နိုင်သော ရောင်စဉ်တန်းအထွတ်အထိပ်မရှိပါ သို့မဟုတ် ပိုင်းခြားမှုတွင် ရောင်စဉ်တန်းအထွတ်အထိပ်သည် သေးငယ်သည်၊ စွမ်းအင်ရောင်စဉ်တန်းသည် 25% အောက်တန်ဖိုးကိုပြသသည်။

    ကျေးဇူးပြု၍ ကျေးဇူးပြု၍ ကျေးဇူးပြု၍ ပြွန်ကို 10ml/min တွင် သင့်လျော်သော solvent ဖြင့် 30 မိနစ်ကြာ ဖြန်းပေးပြီး စွမ်းအင် spectrum ကို စောင့်ကြည့်ပါ။ ရောင်စဉ်တွင် ပြောင်းလဲခြင်းမရှိပါက၊ အလင်းရင်းမြစ်၏ စွမ်းအင်နည်းပါးပုံရသည်၊ ကျေးဇူးပြု၍ deuterium မီးလုံးကို အစားထိုးပါ။အကယ်၍ ရောင်စဉ်ပြောင်းလဲသွားပါက လည်ပတ်ရေကန်သည် ညစ်ညမ်းသွားသည်၊ ကျေးဇူးပြု၍ သင့်လျော်သောပျော်ရည်ဖြင့် ဆက်လက်သန့်ရှင်းပါ။

  • စက်အတွင်းမှ အရည်များ ယိုစိမ့်လာသောအခါ မည်သို့ပြုလုပ်ရမည်နည်း။

    tube နှင့် connector ကို ပုံမှန်စစ်ဆေးပါ။

  • ethyl acetate ကို စွန့်ထုတ်သော ဖျော်ရည်အဖြစ် အသုံးပြုသောအခါ အခြေခံလိုင်းသည် အထက်သို့ လွင့်နေပါက မည်သို့ပြုလုပ်မည်နည်း။

    ethyl acetate သည် 245nm ထက်နိမ့်သော detection range တွင် အားကောင်းသောစုပ်ယူမှုရှိသောကြောင့် ထောက်လှမ်းခြင်းလှိုင်းအလျားကို 245 nm ထက်နိမ့်သော wavelength တွင်သတ်မှတ်ထားသည်။ethyl acetate ကို eluting solvent အဖြစ် အသုံးပြုပြီး ထောက်လှမ်းမှုလှိုင်းအလျားအဖြစ် 220 nm ကို ရွေးချယ်သောအခါ အခြေခံမျဉ်းကြောင်းသည် အသာစီးရဆုံးဖြစ်လိမ့်မည်။

    ထောက်လှမ်းမှုလှိုင်းအလျားကို ပြောင်းပါ။ထောက်လှမ်းလှိုင်းအလျားအဖြစ် 254nm ကို ရွေးချယ်ရန် အကြံပြုထားသည်။220 nm သည် နမူနာထောက်လှမ်းရန် တစ်ခုတည်းသော လှိုင်းအလျားဖြစ်ပါက၊ အသုံးပြုသူသည် ဂရုတစိုက်ဆုံးဖြတ်မှုဖြင့် သာလွန်ကောင်းမွန်မှုကို စုဆောင်းသင့်ပြီး ဤကိစ္စတွင် အလွန်အကျွံအရည်ကျိုများကို စုဆောင်းနိုင်ပါသည်။