મિંગઝુ યાંગ, બો ઝુ
એપ્લિકેશન આર એન્ડ ડી સેન્ટર
પરિચય
એન્ટિબાયોટિક્સ એ સૂક્ષ્મજીવો (બેક્ટેરિયા, ફૂગ, એક્ટિનોમાસીટ્સ સહિત) અથવા સમાન સંયોજનો દ્વારા ઉત્પાદિત ગૌણ ચયાપચયનો એક વર્ગ છે જે રાસાયણિક રીતે સંશ્લેષણ અથવા અર્ધ-સંશ્લેષિત છે.એન્ટિબાયોટિક્સ અન્ય સુક્ષ્મસજીવોના વિકાસ અને અસ્તિત્વને અટકાવી શકે છે.માનવ દ્વારા શોધાયેલ પ્રથમ એન્ટિબાયોટિક, પેનિસિલિન, બ્રિટિશ માઇક્રોબાયોલોજિસ્ટ એલેક્ઝાન્ડર ફ્લેમિંગ દ્વારા 1928 માં શોધાયું હતું. તેમણે અવલોકન કર્યું હતું કે ઘાટની આસપાસના બેક્ટેરિયા સ્ટેફાયલોકોકસ સંસ્કૃતિની વાનગીમાં વિકાસ કરી શકતા નથી જે ઘાટથી દૂષિત હતા.તેમણે ધાર્યું હતું કે ઘાટ એક એન્ટિબેક્ટેરિયલ પદાર્થ સ્ત્રાવ કરે છે, જેને તેમણે 1928 માં પેનિસિલિન નામ આપ્યું હતું. જો કે, તે સમયે સક્રિય ઘટકોને શુદ્ધ કરવામાં આવ્યા ન હતા.1939 માં, ઓક્સફોર્ડ યુનિવર્સિટીના અર્ન્સ્ટ ચેન અને હોવર્ડ ફ્લોરીએ એક એવી દવા વિકસાવવાનું નક્કી કર્યું જે બેક્ટેરિયલ ચેપની સારવાર કરી શકે.તાણ મેળવવા માટે ફ્લેમિંગનો સંપર્ક કર્યા પછી, તેઓએ તાણમાંથી સફળતાપૂર્વક પેનિસિલિન કાઢ્યું અને શુદ્ધ કર્યું.રોગનિવારક દવા તરીકે પેનિસિલિનના સફળ વિકાસ માટે, ફ્લેમિંગ, ચેન અને ફ્લોરીએ 1945નું મેડિસિનનું નોબેલ પારિતોષિક વહેંચ્યું હતું.
બેક્ટેરિયલ ચેપની સારવાર અથવા અટકાવવા માટે એન્ટિબાયોટિક્સનો ઉપયોગ એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટ તરીકે થાય છે.એન્ટિબેક્ટેરિયલ એજન્ટ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાતા એન્ટિબાયોટિક્સની ઘણી મુખ્ય શ્રેણીઓ છે: β-લેક્ટમ એન્ટિબાયોટિક્સ (પેનિસિલિન, સેફાલોસ્પોરિન, વગેરે સહિત), એમિનોગ્લાયકોસાઇડ એન્ટિબાયોટિક્સ, મેક્રોલાઇડ એન્ટિબાયોટિક્સ, ટેટ્રાસાયક્લિન એન્ટિબાયોટિક્સ, ક્લોરામ્ફેનિકોલ (કુલ), એન્ટિબાયોટિક અને સિન્થેટિક સ્ત્રોતો વગેરે. જૈવિક આથો, અર્ધ-સંશ્લેષણ અને કુલ સંશ્લેષણ.રાસાયણિક સ્થિરતા, ઝેરી આડ અસરો, એન્ટીબેક્ટેરિયલ સ્પેક્ટ્રમ અને અન્ય સમસ્યાઓને કારણે જૈવિક આથો દ્વારા ઉત્પાદિત એન્ટિબાયોટિક્સને રાસાયણિક પદ્ધતિઓ દ્વારા માળખાકીય રીતે સંશોધિત કરવાની જરૂર છે.રાસાયણિક રીતે સંશોધિત કર્યા પછી, એન્ટિબાયોટિક્સ વધેલી સ્થિરતા, ઘટાડી ઝેરી આડઅસર, વિસ્તૃત એન્ટિબેક્ટેરિયલ સ્પેક્ટ્રમ, ઘટાડેલી દવા પ્રતિકાર, બહેતર જૈવઉપલબ્ધતા અને તેથી દવાની સારવારની સુધારેલી અસર પ્રાપ્ત કરી શકે છે.તેથી, અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સ એ એન્ટિબાયોટિક દવાઓના વિકાસમાં હાલમાં સૌથી લોકપ્રિય દિશા છે.
અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સના વિકાસમાં, એન્ટિબાયોટિક્સમાં ઓછી શુદ્ધતા, ઘણા બધા ઉપ-ઉત્પાદનો અને જટિલ ઘટકો હોય છે કારણ કે તે માઇક્રોબાયલ આથો ઉત્પાદનોમાંથી મેળવવામાં આવે છે.આ કિસ્સામાં, અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સમાં અશુદ્ધિઓનું વિશ્લેષણ અને નિયંત્રણ ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે.અશુદ્ધિઓને અસરકારક રીતે ઓળખવા અને લાક્ષણિકતા આપવા માટે, અર્ધ-કૃત્રિમ એન્ટિબાયોટિક્સના કૃત્રિમ ઉત્પાદનમાંથી અશુદ્ધિઓનો પૂરતો જથ્થો મેળવવો જરૂરી છે.સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતી અશુદ્ધતા તૈયાર કરવાની તકનીકોમાં, ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રાફી એ ખર્ચ-અસરકારક પદ્ધતિ છે, જેમાં મોટા નમૂના લોડિંગની રકમ, ઓછી કિંમત, સમયની બચત વગેરે જેવા ફાયદા છે. કૃત્રિમ સંશોધકો દ્વારા ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રાફીનો વધુને વધુ ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો છે.
આ પોસ્ટમાં, અર્ધ-કૃત્રિમ એમિનોગ્લાયકોસાઇડ એન્ટિબાયોટિકની મુખ્ય અશુદ્ધિનો નમૂના તરીકે ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો અને ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રાફી સિસ્ટમ SepaBean™ મશીન સાથે જોડાયેલા SepaFlash C18AQ કારતૂસ દ્વારા શુદ્ધ કરવામાં આવ્યો હતો.આ સંયોજનોના શુદ્ધિકરણ માટે અત્યંત કાર્યક્ષમ ઉકેલ સૂચવતા, જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરતું લક્ષ્ય ઉત્પાદન સફળતાપૂર્વક પ્રાપ્ત થયું હતું.
પ્રાયોગિક વિભાગ
નમૂના સ્થાનિક ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની દ્વારા કૃપા કરીને પ્રદાન કરવામાં આવ્યા હતા.નમૂના એક પ્રકારનું એમિનો પોલિસાયક્લિક કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ હતું અને તેની પરમાણુ રચના એમિનોગ્લાયકોસાઇડ એન્ટિબાયોટિક્સ જેવી જ હતી.નમૂનાની ધ્રુવીયતા ઘણી વધારે હતી, જે તેને પાણીમાં ખૂબ જ દ્રાવ્ય બનાવે છે.નમૂનાના પરમાણુ બંધારણની યોજનાકીય રેખાકૃતિ આકૃતિ 1 માં દર્શાવવામાં આવી હતી. HPLC દ્વારા વિશ્લેષણ કરાયેલા કાચા નમૂનાની શુદ્ધતા લગભગ 88% હતી.ઉચ્ચ ધ્રુવીયતાના આ સંયોજનોના શુદ્ધિકરણ માટે, અમારા અગાઉના અનુભવો અનુસાર નમૂનાને નિયમિત C18 કૉલમ્સ પર ભાગ્યે જ જાળવી રાખવામાં આવશે.તેથી, નમૂના શુદ્ધિકરણ માટે C18AQ કૉલમનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો.
આકૃતિ 1. નમૂનાના પરમાણુ બંધારણની યોજનાકીય રેખાકૃતિ.
સેમ્પલ સોલ્યુશન તૈયાર કરવા માટે, 50 મિલિગ્રામ ક્રૂડ સેમ્પલને 5 એમએલ શુદ્ધ પાણીમાં ઓગાળીને તેને અલ્ટ્રાસોનિકેશન કરવામાં આવ્યું જેથી તે સંપૂર્ણપણે સ્પષ્ટ દ્રાવણ બની શકે.પછી સેમ્પલ સોલ્યુશનને ઇન્જેક્ટર દ્વારા ફ્લેશ કોલમમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવ્યું હતું.ફ્લેશ શુદ્ધિકરણનું પ્રાયોગિક સેટઅપ કોષ્ટક 1 માં સૂચિબદ્ધ હતું.
| સાધન | SepaBean™ મશીન 2 | |
| કારતુસ | 12 g SepaFlash C18AQ RP ફ્લેશ કારતૂસ (ગોળાકાર સિલિકા, 20 - 45μm, 100 Å, ઓર્ડર નંબર：SW-5222-012-SP(AQ)) | |
| તરંગલંબાઇ | 204 એનએમ, 220 એનએમ | |
| મોબાઇલ તબક્કો | દ્રાવક A: પાણી દ્રાવક B: એસેટોનિટ્રિલ | |
| પ્રવાહ દર | 15 એમએલ/મિનિટ | |
| નમૂના લોડ કરી રહ્યું છે | 50 મિલિગ્રામ | |
| ઢાળ | સમય (મિનિટ) | દ્રાવક B (%) |
| 0 | 0 | |
| 19.0 | 8 | |
| 47.0 | 80 | |
| 52.0 | 80 | |
પરિણામો અને ચર્ચા
C18AQ કારતૂસ પરના નમૂનાનો ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રામ આકૃતિ 2 માં દર્શાવવામાં આવ્યો હતો. આકૃતિ 2 માં બતાવ્યા પ્રમાણે, અત્યંત ધ્રુવીય નમૂનાને C18AQ કારતૂસ પર અસરકારક રીતે જાળવી રાખવામાં આવ્યો હતો.એકત્રિત અપૂર્ણાંકો માટે લ્યોફોલાઇઝેશન પછી, HPLC વિશ્લેષણ દ્વારા લક્ષ્ય ઉત્પાદનની શુદ્ધતા 96.2% (આકૃતિ 3 માં બતાવ્યા પ્રમાણે) હતી.પરિણામો દર્શાવે છે કે શુદ્ધ ઉત્પાદનનો આગળના પગલા સંશોધન અને વિકાસમાં વધુ ઉપયોગ કરી શકાય છે.
આકૃતિ 2. C18AQ કારતૂસ પરના નમૂનાનો ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રામ.
આકૃતિ 3. લક્ષ્ય ઉત્પાદનનો HPLC ક્રોમેટોગ્રામ.
નિષ્કર્ષમાં, SepaFlash C18AQ RP ફ્લેશ કારતૂસ ફ્લેશ ક્રોમેટોગ્રાફી સિસ્ટમ SepaBean™ મશીન સાથે જોડાઈને અત્યંત ધ્રુવીય નમૂનાઓના શુદ્ધિકરણ માટે ઝડપી અને અસરકારક ઉકેલ પ્રદાન કરી શકે છે.
SepaFlash C18AQ RP ફ્લેશ કારતુસ વિશે
સેન્ટાઈ ટેક્નોલોજી (કોષ્ટક 2 માં બતાવ્યા પ્રમાણે) ના વિવિધ વિશિષ્ટતાઓ સાથે SepaFlash C18AQ RP ફ્લેશ કારતુસની શ્રેણી છે.
| આઇટમ નંબર | કૉલમનું કદ | પ્રવાહ દર (એમએલ/મિનિટ) | મહત્તમ દબાણ (psi/બાર) |
| SW-5222-004-SP(AQ) | 5.4 ગ્રામ | 5-15 | 400/27.5 |
| SW-5222-012-SP(AQ) | 20 ગ્રામ | 10-25 | 400/27.5 |
| SW-5222-025-SP(AQ) | 33 ગ્રામ | 10-25 | 400/27.5 |
| SW-5222-040-SP(AQ) | 48 ગ્રામ | 15-30 | 400/27.5 |
| SW-5222-080-SP(AQ) | 105 ગ્રામ | 25-50 | 350/24.0 |
| SW-5222-120-SP(AQ) | 155 ગ્રામ | 30-60 | 300/20.7 |
| SW-5222-220-SP(AQ) | 300 ગ્રામ | 40-80 | 300/20.7 |
| SW-5222-330-SP(AQ) | 420 ગ્રામ | 40-80 | 250/17.2 |
કોષ્ટક 2. SepaFlash C18AQ RP ફ્લેશ કારતુસ.પેકિંગ સામગ્રી: ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા ગોળાકાર C18(AQ)-બોન્ડેડ સિલિકા, 20 - 45 μm, 100 Å.
SepaBean™ મશીનની વિગતવાર વિશિષ્ટતાઓ અથવા SepaFlash શ્રેણીના ફ્લેશ કારતુસ પર ઓર્ડરિંગ માહિતી વિશે વધુ માહિતી માટે, કૃપા કરીને અમારી વેબસાઇટની મુલાકાત લો.
પોસ્ટ સમય: ઑક્ટો-26-2018