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Macchina SepaBean™

  • Perché è necessario equilibrare la colonna prima della separazione?

    L'equilibratura della colonna può proteggere la colonna dai danni causati dall'effetto esotermico quando il solvente scorre rapidamente attraverso la colonna.Mentre la silice secca preimpaccata nella colonna viene a contatto con il solvente per la prima volta durante il ciclo di separazione, potrebbe essere rilasciato molto calore, soprattutto quando il solvente fluisce con una portata elevata.Questo calore potrebbe causare la deformazione del corpo della colonna e quindi la fuoriuscita di solvente dalla colonna.In alcuni casi, questo calore potrebbe anche danneggiare il campione sensibile al calore.

  • Come fare quando la pompa suona più forte di prima?

    Potrebbe essere causato dalla mancanza di olio lubrificante sull'albero rotante della pompa.

  • Qual è il volume dei tubi e delle connessioni all'interno dello strumento?

    Il volume totale dei tubi del sistema, dei connettori e della camera di miscelazione è di circa 25 ml.

  • Come fare quando la risposta del segnale negativo nel cromatogramma flash o il picco di eluizione nel cromatogramma flash sono anormali...

    La cella a flusso del modulo rivelatore è contaminata dal campione che ha un forte assorbimento UV.Oppure potrebbe essere dovuto all'assorbimento dei raggi UV del solvente, che è un fenomeno normale.Si prega di eseguire la seguente operazione:

    1. Rimuovere la colonna flash e lavare la tubazione del sistema con un solvente fortemente polare, seguito poi da un solvente debolmente polare.

    2. Problema di assorbimento UV del solvente: ad esempio, mentre n-esano e diclorometano (DCM) sono impiegati come solvente di eluizione, all'aumentare della proporzione di DCM, la linea di base del cromatogramma può continuare a essere inferiore allo zero sull'asse Y a causa dell'assorbimento di DCM a 254 nm è inferiore a quello dell'n-esano.Nel caso in cui si verifichi questo fenomeno, possiamo gestirlo facendo clic sul pulsante "Zero" nella pagina di separazione in corso nell'app SepaBean.

    3.La cella a flusso del modulo rivelatore è fortemente contaminata e deve essere pulita con ultrasuoni.

  • Come fare quando la testa del portacolonna non si solleva automaticamente?

    Potrebbe essere dovuto al fatto che i connettori sulla testa del supporto della colonna e sulla parte di base sono gonfiati dal solvente in modo che i connettori siano bloccati.

    L'utente può sollevare manualmente la testa del supporto della colonna esercitando una leggera forza.Quando la testa del supporto colonna viene sollevata fino ad una certa altezza, dovrebbe essere possibile spostarla toccando i pulsanti su di essa.Se la testa del supporto della colonna non può essere sollevata manualmente, l'utente deve contattare il supporto tecnico locale.

    Metodo alternativo di emergenza: l'utente può invece installare la colonna sulla parte superiore della testa del supporto della colonna.Il campione liquido può essere iniettato direttamente nella colonna.La colonna di caricamento dei campioni solidi può essere installata sulla parte superiore della colonna di separazione.

  • Come fare se l'intensità del rilevatore si indebolisce?

    1. Bassa energia della sorgente luminosa;

    2. La piscina di circolazione è inquinata;Intuitivamente non c'è alcun picco spettrale oppure il picco spettrale è piccolo nella separazione. Gli spettri energetici mostrano un valore inferiore al 25%.

    Sciacquare il tubo con un solvente appropriato a 10 ml/min per 30 minuti e osservare lo spettro energetico. Se non si notano cambiamenti nello spettro, la sorgente luminosa sembra a bassa energia, sostituire la lampada al deuterio;Se lo spettro è cambiato, la piscina di circolazione è inquinata, continuare a pulire con un solvente appropriato.

  • Come fare quando la macchina perde liquido all'interno?

    Si prega di controllare regolarmente il tubo e il connettore.

  • Cosa fare se la linea di base continua a spostarsi verso l'alto quando è stato utilizzato l'acetato di etile come solvente di eluizione?

    La lunghezza d'onda di rilevamento è impostata su una lunghezza d'onda inferiore a 245 nm poiché l'acetato di etile ha un forte assorbimento nell'intervallo di rilevamento inferiore a 245 nm.La deriva della linea di base sarà più dominante quando si utilizza l'acetato di etile come solvente di eluizione e si sceglie 220 nm come lunghezza d'onda di rilevamento.

    Si prega di modificare la lunghezza d'onda di rilevamento.Si consiglia di scegliere 254 nm come lunghezza d'onda di rilevamento.Se 220 nm è l'unica lunghezza d'onda adatta per il rilevamento del campione, l'utente deve raccogliere l'eluente con attenzione e in questo caso potrebbe essere raccolto una quantità eccessiva di solvente.

  • Cosa fare quando si trovano delle bolle nel tubo della precolonna?

    Pulire completamente la testa del filtro del solvente per rimuovere eventuali impurità.Utilizzare etanolo o isopropanolo per lavare completamente il sistema per evitare problemi di solvente immiscibile.

    Per pulire la testa del filtro del solvente, smontare il filtro dalla testa del filtro e pulirlo con uno spazzolino.Quindi lavare il filtro con etanolo e asciugarlo con il phon.Rimontare la testa del filtro per un uso futuro.

  • Come passare dalla separazione di fase normale alla separazione di fase inversa?

    Passando dalla separazione in fase normale alla separazione in fase inversa o viceversa, è necessario utilizzare etanolo o isopropanolo come solvente di transizione per eliminare completamente eventuali solventi immiscibili nel tubo.

    Si consiglia di impostare la portata a 40 ml/min per lavare le linee del solvente e tutte le tubazioni interne.

  • Come fare quando il supporto della colonna non può essere combinato completamente con la parte inferiore del supporto della colonna?

    Riposizionare la parte inferiore del supporto della colonna dopo aver allentato la vite.

  • Cosa fare se la pressione del sistema diventa troppo alta?

    1. La portata del sistema è troppo elevata per la colonna flash corrente.

    2. Il campione ha una scarsa solubilità e precipita dalla fase mobile, provocando così un blocco del tubo.

    3. Altri motivi causano il blocco del tubo.