Ström på instrumentet och vänta på dess snabba "redo". Se till att iPad -nätverksanslutningen är korrekt och routern är påslagen.
Kontrollera och bekräfta routerstatus för att se till att iPad kan anslutas till den aktuella routern.
Jämvikten görs när kolonnen är helt fuktad och ser genomskinlig ut. Vanligtvis kan detta göras vid spolning av 2 ~ 3 cv i mobilfasen. Under jämviktsprocessen kan vi ibland upptäcka att kolumnen inte kan vätas helt. Detta är ett normalt fenomen och kommer inte att äventyra separationsprestanda.
Kontrollera om rörstället är korrekt placerat i rätt läge. När detta är gjort bör LCD -skärmen på rörstället visa en ansluten symbol.
Om rörstället är felaktigt kan användaren välja anpassat rörställ från rörställets lista i sepabiska appen för tillfällig användning. Eller kontakta ingenjören efter försäljning.
Kontrollera om lösningsmedelflaskan är bristen på relaterat lösningsmedel och fyll på lösningsmedlet.
Om lösningsmedelslinjen är full av lösningsmedel, oroa dig inte. Luftbubblan påverkar inte blixtavskiljningen eftersom den är oundviklig under fast provbelastning. Dessa bubblor kommer gradvis att dräneras ut under separationsförfarandet.
Öppna instrumentets bakre lock, rengör pumpkolvstången med etanol (analys av rent eller högre) och rotera kolven medan du tvättar tills kolven vänder sig smidigt.
1. Instrumentet kommer inte att kunna pumpa lösningsmedel när omgivningstemperaturen över 30 ℃, särskilt låga kokande lösningsmedel, såsom diklormetan eller eter.
Se till att omgivningstemperaturen är under 30 ℃.
2. Luft ockuperar rörledningen medan instruktionen ur drift under lång tid.
Lägg till etanol till pumphuvudets keramiska stång (analys av rent eller högre) och öka flödeshastigheten samtidigt. Kontakten framför pumpen skadad eller lös, detta kommer att få linjen att läcka luft. Kontrollera noggrant om röranslutningen är lös.
3. Kontakten framför pumpen skadad eller lös, det kommer att få linjen att läcka luft.
Bekräfta om rörkontakten är i gott skick.
Samlingsventilen är blockerade eller åldrande. Byt ut trevägs solenoidventil.
Råd: Kontakta ingenjören efter försäljning för att hantera den.
Rengör lösningsmedelsfilterhuvudet helt för att ta bort eventuella föroreningar, det är bäst att använda ultraljudsrengöring.
1. Detektorns flödescell förorenades.
2. Låg energi från ljuskälla.
3. Påverkan av pumppuls.
4. Temperatureffekt av detektor.
5. Det finns bubblor i testpoolen.
6. Kolumn- eller mobilfasföroreningar.
I preparativ kromatografi har en liten mängd baslinjebrus liten effekt på separationen.
1. Rörkontakten på baksidan av maskinen är lös eller skadad; Byt ut rörkontakten;
2. Gasvägskontrollventil är skadad. Byt ut kontrollventilen.
Efter separationen är det nödvändigt att vänta 3-5 minuter innan du stänger av för att säkerställa experimentets integritet.
Kolonnens jämvikt kan skydda kolonnen från att skadas av exoterm effekt när lösningsmedlet snabbt spolas genom kolonnen. Medan torr kiseldioxidförpackad i kolonnen kontaktas av lösningsmedlet för första gången under separationskörningen, kan mycket värme frisättas särskilt när lösningsmedlet spolar i en hög flödeshastighet. Denna värme kan få kolonnkroppen att deformeras och därmed lösningsmedel läckage från kolonnen. I vissa fall kan denna värme också skada värmekänsligt prov.
Det kanske orsakas av bristen på smörjolja vid pumpens roterande axel.
Den totala volymen av systemrör, anslutningar och blandningskammare är cirka 25 ml.
Flödescellen för detektormodulen är förorenad av provet som har stark UV -absorption. Eller det kan bero på UV -absorption av lösningsmedel som är ett normalt fenomen. Vänligen gör följande operation:
1. Ta bort flash -kolonnen och spola systemröret med starkt polärt lösningsmedel sedan följt av svagt polärt lösningsmedel.
2. Solvent UV-absorptionsproblem: t.ex. N-hexan och diklormetan (DCM) används som det eluerande lösningsmedlet, när andelen DCM ökar, kan baslinjen för kromatogram fortsätta att vara under noll på Y-axeln eftersom absorptionen av DCM vid 254 NM är lägre än den av N-HEXAN. I fallet med detta fenomen händer kan vi hantera det genom att klicka på "noll" -knappen på Separation Running -sidan i SEPABEAN -appen.
3. Flödescellen i detektormodulen är starkt förorenad och måste rengöras ultraljuds.
Det kan bero på att anslutningarna på kolumnhållarhuvudet såväl som på basdelen svälls av lösningsmedel så att anslutningarna sitter fast.
Användaren kan lyfta upp kolonnhållarhuvudet manuellt genom att använda lite kraft. När kolonnhållarhuvudet lyfts upp till en viss höjd bör kolonnhållarhuvudet kunna flyttas genom att röra vid knapparna på den. Om kolumnhållarhuvudet inte kan lyftas upp manuellt, bör användaren kontakta den lokala tekniska supporten.
Nödalternativ metod: Användaren kan installera kolumnen på toppen av kolumnhållarhuvudet istället. Vätskeprov kan injiceras direkt på kolonnen. Kolonn för fast provbelastning kan installeras på toppen av separationskolonnen.
1. Låg energi från ljuskälla;
2. Cirkulationspoolen är förorenad; Intuitivt finns det ingen spektral topp eller spektraltoppen är liten i separationen, energispektra visar ett värde på mindre än 25%.
Vänligen spola röret med ett lämpligt lösningsmedel vid 10 ml/min i 30 minuter och observera energispektrumet. Om det inte finns någon förändring i spektrumet verkar det låg energi från ljuskällan, byt ut deuteriumlampan; Om spektrumet har ändrats förorenas cirkulationspoolen ，, fortsätt att rengöra med lämpligt lösningsmedel.
Kontrollera röret och kontakten regelbundet.
Detektionsvåglängden är inställd vid våglängden lägre än 245 nm eftersom etylacetat har stark absorption vid detekteringsområdet lägre än 245 nm. Baslinjedrivningen kommer att vara mest dominerande när etylacetat används som eluering av lösningsmedel och vi väljer 220 nm som detekteringsvåglängden.
Ändra detekteringsvåglängden. Det rekommenderas att välja 254 nm som detekteringsvåglängden. Om 220 nm är den enda våglängden som är lämplig för provdetekteringen, bör användaren samla in elueringsmedel med noggrant bedömning och överdrivet lösningsmedel kan samlas i detta fall.
Rengör lösningsmedelsfilterhuvudet helt för att ta bort eventuella föroreningar. Använd etanol eller isopropanol för att spola systemet helt för att undvika oblandbara lösningsmedelsproblem.
För att rengöra lösningsmedelsfilterhuvudet, demontera filtret från filterhuvudet och rengöra det med en liten borste. Tvätta sedan filtret med etanol och torka det. Montera filterhuvudet igen för framtida användning.
Antingen byte från normal fasseparation till omvänd fasseparation eller vice versa, etanol eller isopropanol bör användas som övergångslösningsmedel för att helt spola ut eventuella oblandbara lösningsmedel i slangen.
Det föreslås för att ställa in flödeshastigheten vid 40 ml/min för att spola lösningsmedelslinjerna och alla inre rör.
Vänligen placera ned botten av kolumnhållaren efter att ha lossat skruven.
1. Systemflödeshastigheten är för hög för den aktuella flash -kolumnen.
2. Provet har dålig löslighet och fälls ut från den mobila fasen, vilket resulterande i slangstoppningen.
3. Andra orsaker orsakar slangblockering.
Miljön är för våt, eller lösningsmedelläckage på insidan av kolumnhållaren orsakar kortslutning. Värm upp kolonnhållaren ordentligt med en hårtork eller en varmluftspistol efter avstängningen.
Lösningsläckage kan bero på lösningsmedelsnivån i avfallsflaskan är högre än höjden på kontakten vid kolumnhållarens bas.
Placera avfallsflaskan under instrumentets operationsplattform, eller flytta snabbt ner kolumnhållaren efter att ha tagit bort kolumnen.
Denna rengöringsfunktion är utformad för att rengöra systemledningen innan separationskörningen. Om "efter rengöring" har utförts efter den senaste separationskörningen, kan detta steg hoppas över. Om det inte utförs rekommenderas det att göra detta rengöringssteg enligt instruktionerna av systemprompten.