Poder no instrumento e aguarde seu rápido "pronto". Verifique se a conexão da rede do iPad está correta e o roteador está ligado.
Verifique e confirme o status do roteador para garantir que o iPad possa ser conectado ao roteador atual.
O equilíbrio é feito quando a coluna é totalmente molhada e parece translúcida. Normalmente, isso pode ser feito na descarga 2 ~ 3 CVs da fase móvel. Durante o processo de equilíbrio, ocasionalmente podemos achar que a coluna não pode ser completamente molhada. Este é um fenômeno normal e não comprometerá o desempenho da separação.
Verifique se o rack do tubo está corretamente colocado na posição correta. Quando isso é feito, a tela LCD no rack do tubo deve mostrar um símbolo conectado.
Se o rack do tubo estiver com defeito, o usuário poderá escolher o rack de tubo personalizado na lista de rack de tubo no aplicativo Sepabean para uso temporário. Ou entre em contato com o engenheiro pós-venda.
Verifique se a garrafa de solvente tem falta de solvente relacionado e reabasteça o solvente.
Se a linha do solvente estiver cheia de solvente, não se preocupe. A bolha de ar não afeta a separação do flash, pois é inevitável durante a carga de amostra sólida. Essas bolhas serão gradualmente drenadas durante o procedimento de separação.
Por favor, abra a tampa traseira do instrumento, limpe a haste do pistão da bomba com etanol (análise de puro ou acima) e gire o pistão enquanto lavava até o pistão girar suavemente.
1. O instrumento não será capaz de bombear os solventes quando a temperatura ambiente acima de 30 ℃, especialmente solventes de ebulição baixa, como diclorometano ou éter.
Certifique -se de que a temperatura ambiente esteja abaixo de 30 ℃.
2. O ar ocupa o oleoduto enquanto o instrumento fora de operação por muito tempo.
Adicione o etanol à haste de cerâmica da cabeça da bomba (análise de puro ou acima) e aumente a taxa de fluxo ao mesmo tempo. O conector na frente da bomba danificado ou solto, isso fará com que a linha vaze ar. Verifique cuidadosamente se a conexão do tubo está solta.
3. O conector na frente da bomba danificado ou solto fará com que a linha vaze ar.
Confirme se o conector do tubo está em boas condições.
A válvula de coleta está bloqueada ou envelhecida. Substitua a válvula solenóide de três vias.
Conselho: Entre em contato com o engenheiro pós-venda para lidar com isso.
Limpe completamente a cabeça do filtro solvente para remover quaisquer impurezas, é melhor usar a limpeza ultrassônica.
1. A célula de fluxo do detector foi poluída.
2. Baixa energia da fonte de luz.
3. Influência do pulso da bomba.
4. Efeito de temperatura do detector.
5. Existem bolhas no pool de teste.
6. Coluna ou contaminação da fase móvel.
Na cromatografia preparativa, uma pequena quantidade de ruído basal tem pouco efeito na separação.
1. O conector do tubo na parte traseira da máquina está solto ou danificado; Substitua o conector do tubo;
2. A válvula de retenção de Way Way está danificada. Substitua a válvula de retenção.
Após a separação, é necessário esperar 3-5 minutos antes de desligar para garantir a integridade dos registros do experimento.
O equilíbrio da coluna pode proteger a coluna de ser danificada por efeito exotérmico quando o solvente lavando rapidamente a coluna. Enquanto a sílica seca pré-embalada na coluna sendo contatada pelo solvente pela primeira vez durante a execução de separação, muito calor pode ser liberado especialmente quando o solvente for lançado em uma alta taxa de fluxo. Esse calor pode fazer com que o corpo da coluna se deforme e, portanto, solvente vazamento da coluna. Em alguns casos, esse calor também pode danificar a amostra sensível ao calor.
Talvez causado pela falta de óleo lubrificante no eixo rotativo da bomba.
O volume total de tubos do sistema, conectores e câmara de mistura é de cerca de 25 ml.
A célula de fluxo do módulo detector é contaminada pela amostra que possui forte absorção de UV. Ou pode ser devido à absorção de UV do solvente, que é um fenômeno normal. Por favor, faça a seguinte operação:
1. Remova a coluna do flash e lave o tubo do sistema com solvente fortemente polar, seguido de solvente fracamente polar.
2. Problema de absorção de UV de solvente: por exemplo, enquanto n-hexano e diclorometano (DCM) são empregados como solvente eluíno, à medida que a proporção do DCM aumenta, a linha de base do cromatograma pode continuar abaixo de zero no eixo y, uma vez que a absorção de DCM em 254 NM é inferior a n-helan, No caso desse fenômeno, podemos lidar com isso clicando no botão "zero" na página de separação em execução no aplicativo Sepabean.
3.A célula de fluxo do módulo detector está fortemente contaminada e precisa ser limpa ultrassonenicamente.
Pode ser devido que os conectores na cabeça do suporte da coluna e na parte base são inchados pelo solvente para que os conectores fiquem presos.
O usuário pode levantar manualmente a cabeça do suporte da coluna usando um pouco de força. Quando a cabeça do suporte da coluna é levantada até uma certa altura, a cabeça do suporte da coluna deve poder ser movida tocando os botões nela. Se a cabeça do suporte da coluna não puder ser levantada manualmente, o usuário deve entrar em contato com o suporte técnico local.
Método alternativo de emergência: o usuário pode instalar a coluna na parte superior da cabeça do suporte da coluna. A amostra líquida pode ser injetada diretamente na coluna. A coluna de carregamento de amostra sólida pode ser instalada na parte superior da coluna de separação.
1. Baixa energia da fonte de luz;
2. O pool de circulação é poluído; Intuitivamente, não há pico espectral ou o pico espectral é pequeno na separação, o espectro de energia mostra um valor inferior a 25%.
Por favor, lave o tubo com um solvente apropriado a 10 ml/min por 30min e observe o espectro de energia. Se o espectro foi alterado, o pool de circulação será poluído, continue a limpar com o solvente apropriado.
Verifique o tubo e o conector regularmente.
O comprimento de onda de detecção é definido no comprimento de wavles inferior a 245 nm, uma vez que o acetato de etila tem forte absorção na faixa de detecção inferior a 245 nm. A deriva da linha de base será mais dominante quando o acetato de etila for usado como solvente eluindo e escolhemos 220 nm como comprimento de onda de detecção.
Altere o comprimento de onda de detecção. Recomenda -se escolher 254nm como o comprimento de onda de detecção. Se 220 nm for o único comprimento de onda adequado para a detecção de amostra, o usuário deve coletar o eluente com julgamento cuidadosamente e solvente excessivo poderá ser coletado neste caso.
Limpe completamente a cabeça do filtro solvente para remover quaisquer impurezas. Use etanol ou isopropanol para lavar completamente o sistema para evitar problemas de solventes imiscíveis.
Para limpar a cabeça do filtro solvente, desmonte o filtro da cabeça do filtro e limpe -o com uma escova pequena. Em seguida, lave o filtro com etanol e seque-o. Remopare a cabeça do filtro para uso futuro.
Mudar da separação de fase normal para a separação de fase reversa ou vice -versa, etanol ou isopropanol deve ser usado como solvente de transição para liberar completamente quaisquer solventes imiscíveis na tubulação.
Sugere -se definir a taxa de fluxo em 40 ml/min para lavar as linhas de solvente e todos os tubos internos.
Reposicionar o fundo do suporte da coluna após afrouxar o parafuso.
1. A taxa de fluxo do sistema é muito alta para a coluna Flash atual.
2. A amostra possui baixa solubilidade e precipita da fase móvel, resultando em bloqueio de tubulação.
3. Outro motivo causa bloqueio de tubulação.
O ambiente está muito úmido ou o vazamento de solvente para o interior do suporte da coluna causa curto -circuito. Aqueça o suporte da coluna corretamente por um secador de cabelo ou uma pistola de ar quente após a energia.
O vazamento de solvente pode ser devido ao nível de solvente no frasco de resíduos é maior que a altura do conector na base do suporte da coluna.
Coloque o frasco de resíduos abaixo da plataforma de operação do instrumento ou mova rapidamente o suporte da coluna após a remoção da coluna.
Esta função de limpeza foi projetada para limpar o pipeline do sistema antes da execução da separação. Se a "pós-limpeza" tivesse sido realizada após a última execução de separação, essa etapa poderá ser ignorada. Se não for realizado, é recomendável fazer essa etapa de limpeza, conforme instruído pelo prompt do sistema.