Włącz na instrument i poczekaj na jego szybki „gotowy”. Upewnij się, że połączenie sieciowe iPada jest poprawne, a router jest włączony.
Sprawdź i potwierdź status routera, aby upewnić się, że iPad można podłączyć do bieżącego routera.
Równowaga odbywa się, gdy kolumna jest całkowicie zwilżona i wygląda półprzezroczysta. Zwykle można to zrobić przy spłukiwaniu 2 ~ 3 CV fazy ruchomej. Podczas procesu równowagi czasami możemy stwierdzić, że kolumny nie można całkowicie zwilżyć. Jest to normalne zjawisko i nie zagraża wydajności separacji.
Sprawdź, czy stojak na rurkę jest prawidłowo umieszczony we właściwej pozycji. Po zakończeniu ekran LCD na stojaku rurowym powinien pokazać podłączony symbol.
Jeśli stojak na rurkę jest wadliwy, użytkownik może wybrać dostosowany stojak na rurkę z listy stojaków rur w aplikacji Sepabean do tymczasowego użycia. Lub skontaktuj się z inżynierem po sprzedaży.
Sprawdź, czy butelka rozpuszczalnika to brak powiązanego rozpuszczalnika i uzupełnij rozpuszczalnik.
Jeśli linia rozpuszczalnika jest pełna rozpuszczalnika, nie martw się. Bańki powietrza nie wpływa na separację flash, ponieważ jest nieuniknione podczas obciążenia próbki stałej. Te bąbelki będą stopniowo wyczerpane podczas procedury separacji.
Otwórz tylną pokrywę instrumentu, wyczyść pręt tłokowy pompy etanolem (analiza czystego lub powyżej) i obracaj tłok podczas mycia, aż tłok obróci się gładko.
1. Instrument nie będzie w stanie pompować rozpuszczalników, gdy temperatura otoczenia powyżej 30 ℃, szczególnie rozpuszczalniki o niskiej wrzący, takie jak dichlorometan lub eter.
Upewnij się, że temperatura otoczenia wynosi poniżej 30 ℃.
2. Air zajmuje rurociąg, a instruktor będzie poza działaniem od dłuższego czasu.
Dodaj etanol do pręta ceramicznego głowicy pompy (analiza czystego lub powyżej) i jednocześnie zwiększyć natężenie przepływu. Złącze przed pompą uszkodzone lub luźne spowoduje to, że linia przecieka powietrze. Sprawdź ostrożnie, czy połączenie rury jest luźne.
3. Złącze przed pompą uszkodzone lub luźne spowoduje wyciek linii.
Potwierdź, czy złącze rur jest w dobrym stanie.
Zawór zbierany jest zablokowany lub starzejący się. Wymień trójstronną zawór elektromagnesu.
Porada: Skontaktuj się z inżynierem po sprzedaży, aby sobie z tym poradzić.
Całkowicie wyczyść głowicę filtra rozpuszczalnika, aby usunąć wszelkie zanieczyszczenia, najlepiej jest użyć czyszczenia ultradźwiękowego.
1. Komórka przepływowa detektora została zanieczyszczona.
2. Niska energia źródła światła.
3. Wpływ impulsu pompy.
4. Wpływ temperatury detektora.
5. W puli testowej znajdują się bąbelki.
6. Zanieczyszczenie fazy kolumny lub mobilnej.
W chromatografii preparatywnej niewielka ilość wyjściowego szumu ma niewielki wpływ na separację.
1. Złącze rurki z tyłu maszyny jest luźne lub uszkodzone; Wymienić złącze rurki;
2. Zawór kontrolny drogi gazowej jest uszkodzony. Wymień zawór kontrolny.
Po separacji należy poczekać 3-5 minut przed zamknięciem, aby zapewnić integralność rekordów eksperymentu.
Równowaga kolumny może chronić kolumnę przed uszkodzeniem przez efekt egzotermiczny, gdy rozpuszczalnik szybko przepycha się przez kolumnę. Podczas gdy sucha krzemionka jest spakowana w kolumnie, z którą po raz pierwszy kontaktuje się rozpuszczalnik podczas przebiegu separacji, dużo ciepła może zostać uwalniane, szczególnie gdy rozpuszczalnik spłukuje się w wysokim natężeniu przepływu. To ciepło może spowodować deformowanie korpusu kolumny, a tym samym wycieku rozpuszczalnika z kolumny. W niektórych przypadkach ciepło to może również uszkodzić próbkę wrażliwą na ciepło.
Być może spowodował to brak oleju smarowego na obracającym się wału pompy.
Całkowita objętość rur systemowych, połączeń i komory mieszania wynosi około 25 ml.
Komórka przepływowa modułu detektora jest zanieczyszczona próbką o silnej absorpcji UV. Lub może to być spowodowane absorpcją rozpuszczalnika UV, co jest normalnym zjawiskiem. Proszę wykonać następującą operację:
1. Wyjmij kolumnę Flash i przepłucz rurkę układową silnie polarnym rozpuszczalnikiem, a następnie słabo polarny rozpuszczalnik.
2. Problem absorpcji UV rozpuszczalnika: np. Podczas gdy N-heksan i dichlorometan (DCM) są stosowane jako rozpuszczalnik eluzyjny, ponieważ proporcja DCM wzrasta, podstawa chromatogramu może być poniżej zera na osi y, ponieważ absorpcja DCM przy 254 nm jest niższa niż n-heksan. W przypadku tego zjawiska możemy sobie z tym poradzić, klikając przycisk „Zero” na stronie działającej separacji w aplikacji Sepabean.
3. Komórka przepływowa modułu detektora jest mocno zanieczyszczona i należy ją wyczyścić ultradźwiękowo.
Może to wynikać z tego, że złącza na głowicy uchwytu kolumny, a także na części podstawowej są puchnięte przez rozpuszczalnik, dzięki czemu złącza były utknięte.
Użytkownik może ręcznie podnieść głowicę uchwytu kolumnowego za pomocą nieco siły. Gdy głowica uchwytu kolumnowego jest podnoszona na określoną wysokość, głowica uchwytu kolumnowego powinna być możliwa do przemieszczania się poprzez dotykanie przycisków na niej. Jeśli nie można podnieść głowicy uchwytu kolumnowego, użytkownik powinien skontaktować się z lokalną wsparciem technicznym.
Metoda alternatywna awaryjna: Użytkownik może zamiast tego zainstalować kolumnę w górnej części głowicy uchwytu kolumny. Próbkę cieczy można wstrzykiwać bezpośrednio do kolumny. Kolumna ładowania próbki stałej można zainstalować w górnej części kolumny separacji.
1. Niska energia źródła światła;
2. Pula krążenia jest zanieczyszczona; Intuicyjnie nie ma piku spektralnego, ani piku spektralnego jest niewielkie w separacji, widma energii wykazują wartość mniejszą niż 25%.
Prosimy o przepłucz rurkę odpowiednim rozpuszczalnikiem przy 10 ml/min przez 30 minut i obserwuj spektrum energii. Jeśli nie ma zmiany w widmie, wydaje się ona niską energią źródła światła, wymień lampę deuterową; Jeśli spektrum się zmieniło, pula krążenia jest zanieczyszczona, prosimy o czyszczenie odpowiednim rozpuszczalnikiem.
Prosimy o regularne sprawdzanie rurki i złącza.
Długość fali wykrywalności jest ustawiana na długości falowej niższą niż 245 nm, ponieważ octan etylu ma silną absorpcję w zakresie wykrywalności niższym niż 245 nm. Podstawowe dryfowanie będzie najbardziej dominujące, gdy octan etylu będzie stosowany jako rozpuszczalnik eluzyjny, a my wybieramy 220 nm jako długość fali wykrywalności.
Zmień długość fali wykrywania. Zaleca się wybór 254 nm jako długości fali wykrywania. Jeśli 220 nm jest jedyną długością fali odpowiednią do wykrywania próbki, użytkownik powinien zebrać eluent z uważnym osądzaniem i w tej sprawie można zebrać nadmierne rozpuszczalnik.
Całkowicie wyczyść głowicę filtra rozpuszczalnika, aby usunąć wszelkie zanieczyszczenia. Użyj etanolu lub izopropanolu, aby całkowicie wypłukać system, aby uniknąć problemów z niemiesznymi rozpuszczalnikami.
Aby wyczyścić głowicę filtra rozpuszczalnika, zdemontuj filtr z głowicy filtra i wyczyść go małym pędzlem. Następnie umyj filtr etanolem i wysuszyć go. Ponownie zrób głowę filtra do przyszłego użycia.
Albo przełącz z normalnej separacji faz na odwróconą separację faz, albo odwrotnie, etanol lub izopropanol powinien być stosowany jako rozpuszczalnik przejściowy, aby całkowicie wypłukać wszelkie niemożliwe rozpuszczalniki w rurce.
Sugeruje się ustawienie prędkości przepływu na 40 ml/min, aby przepłukać linie rozpuszczalników i wszystkie wewnętrzne rurki.
Po rozluźnieniu śruby prosimy o zmianę dna uchwytu kolumny.
1. Systemowy natężenie przepływu jest zbyt wysokie dla bieżącej kolumny Flash.
2. Próbka ma słabą rozpuszczalność i wytrąca się z fazy ruchomej, co spowodowało blokowanie rur.
3. Inny powód powoduje zablokowanie rur.
Środowisko jest zbyt mokre lub wyciek rozpuszczalnika do wnętrza uchwytu kolumny powoduje zwarcie. Po zasilaniu prosimy o prawidłowe podgrzej uchwyt kolumny za pomocą suszarki do włosów lub pistoletu na gorące powietrze.
Wyciek rozpuszczalnika może wynikać z poziomu rozpuszczalnika w butelce odpadowej jest wyższa niż wysokość złącza u podstawy uchwytu kolumny.
Umieść butelkę odpadową poniżej platformy operacyjnej instrumentu lub szybko przenieś uchwyt kolumny po usunięciu kolumny.
Ta funkcja czyszczenia została zaprojektowana do czyszczenia rurociągu systemowego przed przebiegiem separacji. Jeśli po ostatnim przebiegu separacji wykonano „po czyszczeniu”, ten krok można pominąć. Jeśli nie jest wykonywany, zaleca się wykonanie tego etapu czyszczenia zgodnie z instrukcją podtrzymania systemu.