Kraft på instrumentet og vent på hurtig "klar". Forsikre deg om at iPad -nettverkstilkoblingen er riktig, og at ruteren er slått på.
Kontroller og bekreft ruterstatus for å sikre at iPad kan kobles til den nåværende ruteren.
Equilibreringen gjøres når kolonnen er helt fuktet og ser gjennomsiktig ut. Vanligvis kan dette gjøres ved å spyle 2 ~ 3 CV -er i mobilfasen. Under ekvilibreringsprosessen kan vi noen ganger oppleve at kolonnen ikke kan være fullstendig fuktet. Dette er et normalt fenomen og vil ikke kompromittere separasjonsytelsen.
Sjekk om rørstativet er riktig plassert i riktig stilling. Når dette er gjort, skal LCD -skjermen på rørstativet vise et tilkoblet symbol.
Hvis rørstativet er feil, kan brukeren velge tilpasset rørstativ fra rørstativlisten i Sepabean -app for midlertidig bruk. Eller kontakt etter salgsingeniør.
Kontroller om løsningsmiddelflasken er mangel på relatert løsningsmiddel og fyll på løsningsmidlet.
Hvis løsningsmiddellinjen er full av løsningsmiddel, må du ikke bekymre deg. Luftboble påvirker ikke blitsseparasjonen siden den er uunngåelig under fast prøvebelastning. Disse boblene blir gradvis tappet ut under separasjonsprosedyren.
Vennligst åpne bakdekselet på instrumentet, rengjør pumpestempelstangen med etanol (analyse av rent eller over), og roter stempelet mens du vasker til stempelet svinger jevnt.
1. Instrument vil ikke kunne pumpe løsningsmidlene når omgivelsestemperatur over 30 ℃, spesielt lave kokende løsningsmidler, for eksempel diklormetan eller eter.
Forsikre deg om at omgivelsestemperaturen er under 30 ℃.
2. Luft okkuperer rørledningen mens instrumnetten i lang tid.
Legg etanol til keramisk stang på pumpehodet (analyse av rent eller over) og øk strømningshastigheten samtidig. Kontakten foran pumpen som er skadet eller løs, dette vil føre til at linjen lekker luft. Kontroller nøye om rørforbindelsen er løs.
3. Kontakten foran pumpen som er skadet eller løs, den vil føre til at linjen lekker luft.
Bekreft om rørkontakten er i god stand.
Samleventilen er blokkert eller aldring. Bytt ut treveis magnetventilen.
Råd: Kontakt etter salgsingeniøren for å håndtere det.
Rengjør løsningsmiddelfilterhodet helt for å fjerne eventuelle urenheter, det er best å bruke ultralydrensing.
1. Flytcellen til detektoren ble forurenset.
2. Lav energi av lyskilde.
3. Påvirkning av pumpepuls.
4. Temperatureffekt av detektor.
5. Det er bobler i testbassenget.
6. Kolonne- eller mobilfaseforurensning.
Ved preparativ kromatografi har en liten mengde baseline -støy liten effekt på separasjon.
1. Rørkontakten på baksiden av maskinen er løs eller skadet; Bytt ut rørkontakten;
2. Gassveisjekkventilen er skadet. Bytt ut sjekkventilen.
Etter separasjonen er det nødvendig å vente 3-5 minutter før du stenger for å sikre integriteten til eksperimentregistrene.
Kolonne -ekvilibrering kan beskytte kolonnen mot å bli skadet av eksoterm effekt når løsningsmiddel raskt skyller gjennom kolonnen. Mens tørr silika som er ferdigpakket i kolonnen som blir kontaktet av løsningsmidlet for første gang under separasjonsløp, kan mye varme frigjøres, spesielt når løsningsmidlet skyller i en høy strømningshastighet. Denne varmen kan føre til at kolonnelegemet deformeres og dermed løsemiddellekkasje fra kolonnen. I noen tilfeller kan denne varmen også skade varmefølsom prøve.
Det er kanskje forårsaket av mangelen på smøreolje ved pumpens roterende aksel.
Det totale volumet av systemrør, forbindelser og blandekammer er omtrent 25 ml.
Flowcellen til detektormodulen er forurenset av prøven som har sterk UV -absorpsjon. Eller det kan skyldes løsemiddel UV -absorpsjon som er et normalt fenomen. Vennligst gjør følgende operasjon:
1. Fjern flash -kolonnen og skyll systemrøret med sterkt polart løsningsmiddel deretter etterfulgt av svakt polart løsningsmiddel.
2. Oppløsningsmiddel UV-absorpsjonsproblem: f.eks. Mens n-heksan og diklormetan (DCM) brukes som eluerende løsningsmiddel, ettersom andelen DCM øker, kan baseline av kromatogram fortsette å være under null på Y-aksen siden absorpsjonen av DCM ved 254 NM er lavere enn at N-aksen siden absorpsjonen av DCM ved 254 NM er lavere enn at N-aksen er absorpsjonen av DCM ved 254 NM er lavere enn den av N-aksen siden absorpsjonen av DCM ved 254 NM er lavere enn den av NM-aksen siden absorpsjonen av DCM ved 254 NM er lavere enn den som er under null. I tilfelle av dette fenomenet skjer, kan vi håndtere det ved å klikke på "null" -knappen på separasjonssiden i sepabean -appen.
3. Flytcellen til detektormodulen er sterkt forurenset og må rengjøres ultrasonisk.
Det kan skyldes at kontaktene på kolonneholderhodet så vel som på basisdelen blir svulmet av løsningsmiddel slik at kontaktene sitter fast.
Bruker kan løfte opp kolonneholderhodet manuelt ved å bruke en liten kraft. Når kolonneholderhodet løftes opp til en viss høyde, skal kolonneholderhodet kunne flyttes ved å berøre knappene på den. Hvis kolonneholderhodet ikke kan løftes opp manuelt, bør brukeren kontakte den lokale tekniske støtten.
Nødalternativ metode: Bruker kan installere kolonnen på toppen av kolonneholderhodet i stedet. Flytende prøve kan injiseres direkte på kolonnen. Solid prøvebelastningskolonne kan installeres på toppen av separasjonskolonnen.
1. Lav energi av lyskilde;
2. sirkulasjonsbassenget er forurenset; Intuitivt er det ingen spektralt topp eller den spektrale toppen er liten i separasjonen, energispektra viser en verdi på mindre enn 25%.
Vennligst skyll røret med et passende løsningsmiddel ved 10 ml/min i 30 minutter og observer energispekteret. Hvis spekteret endret seg, er sirkulasjonsbassenget forurenset ， fortsett å rengjøre med passende løsningsmiddel.
Kontroller røret og kontakten regelmessig.
Deteksjonsbølgelengden er satt til bølgelengden lavere enn 245 nm siden etylacetat har sterk absorpsjon i deteksjonsområdet lavere enn 245nm. Baseline -drifting vil være mest dominerende når etylacetat brukes som eluerende løsningsmiddel og vi velger 220 nm som deteksjonsbølgelengde.
Endre deteksjonsbølgelengde. Det anbefales å velge 254nm som deteksjonsbølgelengde. Hvis 220 nm er den eneste bølgelengden som er egnet for prøvedeteksjon, bør brukeren samle elueringsmiddelet med nøye dømmekraft og overdreven løsningsmiddel kan samles i dette tilfellet.
Rengjør løsningsmiddelfilterhodet helt for å fjerne eventuelle urenheter. Bruk etanol eller isopropanol for å skylle systemet helt for å unngå uønskelige løsningsmiddelproblemer.
For å rengjøre løsningsmiddelfilterhodet, demonter filteret fra filterhodet og rengjør det med en liten børste. Vask deretter filteret med etanol og blåset det. Sett sammen filterhodet for fremtidig bruk.
Enten bytte fra normal faseseparasjon til reversert faseseparasjon eller omvendt, bør etanol eller isopropanol brukes som overgangsoppløsningsmidlet for å skylle ut eventuelle ikke -løselige løsningsmidler i slangen.
Det foreslås å stille inn strømningshastigheten til 40 ml/min for å skylle løsningsmiddelinjene og alle de indre rørene.
Vennligst plasser bunnen av kolonneholderen etter å ha løst skruen.
1. Systemstrømningshastigheten er for høy for den nåværende flash -kolonnen.
2. Eksempel har dårlig løselighet og utfellinger fra mobilfasen, og resulterer dermed rørblokkering.
3. Annen grunn forårsaker blokkering av rør.
Miljøet er for vått, eller løsningsmiddellekkasjen til innsiden av kolonneholderen forårsaker kortslutning. Varm opp kolonneholderen ordentlig med en hårføner eller en varm luftpistol etter strøm av.
Lekkasje av løsningsmiddel kan skyldes løsningsmiddelnivået i avfallsflasken er høyere enn høyden på kontakten ved bunnen av kolonneholderen.
Plasser avfallsflasken under operasjonsplattformen til instrumentet, eller flytt raskt ned kolonneholderen etter å ha fjernet kolonnen.
Denne rengjøringsfunksjonen er designet for å rengjøre systemets rørledning før separasjonskjøringen. Hvis "postrensing" er blitt utført etter det siste separasjonsløpet, kan dette trinnet hoppes over. Hvis det ikke utføres, anbefales det å gjøre dette rengjøringstrinnet som instruert av systemet.