Enŝaltu la instrumenton kaj atendu ĝian rapidon "preta". Certigu, ke la iPad -reto -konekto estas ĝusta, kaj la enkursigilo estas funkciigita.
Kontrolu kaj konfirmu staton de enkursigilo por certigi, ke la iPad povas esti konektita al la aktuala enkursigilo.
La ekvilibro estas farita kiam la kolumno estas tute malsekigita kaj aspektas translua. Kutime tio eblas en Flushing 2 ~ 3 cvs de la movebla fazo. Dum la ekvilibra procezo, foje ni povus trovi, ke la kolumno ne povas esti tute malsekigita. Ĉi tio estas normala fenomeno kaj ne kompromitos la apartigan agadon.
Kontrolu ĉu la tubo -rako estas ĝuste metita en la ĝustan pozicion. Kiam ĉi tio estas farita, la ekrano LCD sur la tubo -rako devas montri konektitan simbolon.
Se la tubo -rako estas misfunkcia, uzanto povas elekti personecigitan tuban rakedon el la listo de tuboj en apartiga app por provizora uzo. Aŭ kontaktu post-vendan inĝenieron.
Kontrolu, ĉu la solva botelo estas manko de rilata solvilo kaj replenigu la solvon.
Se la solventa linio estas plena de solvilo, bonvolu ne zorgi. Aera bobelo ne influas la fulmrapidecon, ĉar ĝi estas neevitebla dum solida specimeno. Ĉi tiuj bobeloj estos iom post iom malplenigitaj dum apartiga proceduro.
Bonvolu malfermi la malantaŭan kovrilon de la instrumento, purigu la pumpilon piŝtan vergon per etanolo (analizo de pura aŭ supre), kaj turnu la piŝton dum lavado ĝis la piŝto turniĝas glate.
1. Instrumento ne povos pumpi la solvilojn kiam ĉirkaŭa temperaturo super 30 ℃, precipe malaltaj bolantaj solviloj, kiel diklorometano aŭ etero.
Bonvolu certigi, ke la ĉirkaŭa temperaturo estas sub 30 ℃.
2. Aero okupas la dukto dum la instrumneto ekster la operacio dum longa tempo.
Bonvolu aldoni etanolon al la ceramika vergo de la pumpilo (analizo de pura aŭ pli supre) kaj pliigi la fluon samtempe. La konektilo antaŭ la pumpilo damaĝita aŭ malfiksita, ĉi tio kaŭzos la linion filtri aeron. Bonvolu kontroli zorge, ĉu la tubo -konekto estas malfiksa.
3. La konektilo antaŭ la pumpilo damaĝita aŭ loza, ĝi kaŭzos la linion filtri aeron.
Bonvolu konfirmi, ĉu la tubo -konektilo estas en bona stato.
La kolekta valvo estas blokita aŭ maljuniĝanta. Bonvolu anstataŭigi la triflankan solenoidan valvon.
Konsiloj: Bonvolu kontakti la post-vendan inĝenieron por trakti ĝin.
Purigu la solventan filtran kapon tute por forigi iujn ajn malpuraĵojn, plej bone estas uzi ultrasonan purigadon.
1. Flua ĉelo de la detektilo estis poluita.
2. Malalta energio de lumfonto.
3. Influo de pumpilo.
4. Temperatura efiko de detektilo.
5. Estas bobeloj en la testo -naĝejo.
6. Kolumno aŭ movebla fazo -poluado.
En prepara kromatografio, malgranda kvanto da basa bruo havas malmultan efikon al disiĝo.
1. La tubo -konektilo ĉe la malantaŭo de la maŝino estas loza aŭ difektita; Anstataŭigu la tuban konektilon;
2. Gasa vojo -kontrolvalvo estas difektita. Anstataŭigu la ĉekan valvon.
Post la disiĝo, necesas atendi 3-5 minutojn antaŭ ol fermiĝi por certigi la integrecon de la eksperimentaj registroj.
Kolumna ekvilibro povas protekti la kolumnon kontraŭ difekto de ekzoterma efiko kiam solvilo rapide fluas tra la kolumno. Dum seka siliko antaŭ-enpakita en la kolumno kontaktita de la solvilo por la unua fojo dum apartiga kuro, multe da varmego povus esti liberigita precipe kiam la solvilo fluas en alta fluo. Ĉi tiu varmego povus kaŭzi la kolumnan korpon kaj tiel solvi filtradon de la kolumno. En iuj kazoj, ĉi tiu varmego povus ankaŭ damaĝi varmegan specimenon.
Ĝi eble kaŭzis la mankon de lubrikanta oleo ĉe la rotacianta ŝafto de la pumpilo.
La tuta volumo de sistemaj tuboj, konektiloj kaj miksa ĉambro estas ĉirkaŭ 25 ml.
La flua ĉelo de la detektila modulo estas poluita de la specimeno, kiu havas fortan UV -absorbadon. Aŭ ĝi povus esti pro solva UV -absorbo, kiu estas normala fenomeno. Bonvolu fari la jenan operacion:
1. Forigu la ekbrilan kolumnon kaj enŝovu la sisteman tubon per forte polusa solvilo, poste sekvita per malforte polusa solvilo.
2. Solva UV-Absorbado-Problemo: Ekz. Dum n-heksano kaj diklorometano (DCM) estas uzataj kiel la eluting-solvilo, ĉar la proporcio de DCM pliiĝas, la bazlinio de kromatogramo povas daŭri sub nulo sur y-akso ekde la absorbo de DCM je 254 NM estas malpli ol nm. En kazo de ĉi tiu fenomeno okazas, ni povas pritrakti ĝin per klako de la butono "Nulo" sur la aranĝo de apartigo en SepAbean -app.
3.La flua ĉelo de la detektila modulo estas multe poluita kaj bezonas esti purigita ultrasonike.
Eble pro tio, ke la konektiloj sur la kolumna tenilo kaj ankaŭ sur la baza parto estas ŝveligitaj de solvilo, por ke la konektiloj restu.
Uzanto povas permane levi la kapon de la kolumno per iom da forto. Kiam la kolumna tenilo estas levita ĝis certa alteco, la kolumna tenilo devas povi esti movita tuŝante la butonojn sur ĝi. Se la kolumna posedanto ne povas esti levita permane, uzanto devas kontakti la lokan teknikan subtenon.
Kriz -Alternativa Metodo: Uzanto povas instali la kolumnon sur la supro de la kolumna posedanto. Likva specimeno povas esti injektita rekte sur la kolumnon. Solida specimeno ŝarĝanta kolumno povas esti instalita sur la supro de la apartiga kolumno.
1. Malalta energio de lumfonto;
2. La cirkulada naĝejo estas poluita; Intuitive, ne ekzistas spektra pinto aŭ la spektra pinto estas malgranda en la disiĝo, la energiaj spektroj montras valoron de malpli ol 25%.
Bonvolu enŝovi la tubon kun taŭga solvilo je 10ml/min por 30min kaj observi la energian spektron. Se ne estas ŝanĝo en la spektro, ŝajnas malalta energio de lumfonto, bonvolu anstataŭigi la deuterian lampon; Se la spektro ŝanĝiĝis, la cirkulada naĝejo estas poluita ， bonvolu plu purigi per taŭga solvilo.
Bonvolu kontroli la tubon kaj konektilon regule.
La detekta ondolongo estas agordita ĉe la ondlongo malpli ol 245 nm ĉar etila acetato havas fortan absorbadon ĉe la detekta gamo malpli ol 245nm. La bazlinia drivo estos plej reganta kiam etila acetato estas uzata kiel eluzanta solvilo kaj ni elektas 220 nm kiel la detektan ondolongon.
Bonvolu ŝanĝi la detektan ondolongon. Oni rekomendas elekti 254nm kiel la detektan ondolongon. Se 220 nm estas la sola ondolongo taŭga por la specimeno -detekto, uzanto devas kolekti la eluenton kun zorgeme juĝo kaj troa solvilo povus esti kolektita en ĉi tiu kazo.
Purigu la solventan filtran kapon tute por forigi iujn ajn malpuraĵojn. Uzu etanolon aŭ izopropanolon por flui la sistemon tute por eviti nemisciblajn solvajn problemojn.
Por purigi la solventan filtrilon, malmuntu la filtrilon de la filtrila kapo kaj purigu ĝin per malgranda peniko. Poste lavu la filtrilon per etanolo kaj blovu ĝin. Re-kunmetu la filtran kapon por estonta uzo.
Aŭ ŝanĝu de normala fazo -disiĝo al inversigita fazo -disiĝo aŭ inverse, etanolo aŭ izopropanolo devas esti uzataj kiel la transira solvilo por tute elfluigi iujn ajn nemalhaveblajn solvilojn en la tubo.
Oni sugestas agordi la fluon je 40 ml/min por flui la solventajn liniojn kaj ĉiujn internajn tubojn.
Bonvolu repoziciigi la fundon de la kolumna tenilo post malfiksi la ŝraŭbon.
1. La fluofluo estas tro alta por la aktuala ekbrila kolumno.
2. Specimeno havas malbonan solubilecon kaj precipitas de la movebla fazo, tiel rezultanta tuban blokadon.
3. Alia kialo kaŭzas tuban blokadon.
La medio estas tro malseka, aŭ la solventa fugaĵo al la interno de la kolumna tenilo kaŭzas mallongan cirkviton. Bonvolu varmigi la kolumnan tenilon ĝuste per hara sekigilo aŭ varma aera pafilo post ŝaltilo.
Solventa fugaĵo eble ŝuldiĝas al la solventa nivelo en la malŝparo -botelo estas pli alta ol la alteco de la konektilo ĉe la bazo de la kolumno.
Metu la forĵetatan botelon sub la operacian platformon de la instrumento, aŭ rapide moviĝu laŭ la kolumna tenilo post forigo de la kolumno.
Ĉi tiu puriga funkcio estas desegnita por purigi la sisteman dukto antaŭ disiĝo. Se "post-purigado" estas farita post la lasta apartiga kuro, ĉi tiu paŝo povus esti preterlasita. Se ĝi ne plenumas, oni rekomendas fari ĉi tiun purigan paŝon kiel instrukciita de la sistemo -prompto.