Kraft auf das Instrument und warte auf seine schnelle "Bereit". Stellen Sie sicher, dass die iPad -Netzwerkverbindung korrekt ist und der Router eingeschaltet ist.
Überprüfen und bestätigen Sie den Router -Status, um sicherzustellen, dass das iPad mit dem aktuellen Router verbunden werden kann.
Die Gleichgewicht erfolgt, wenn die Säule vollständig benetzt ist und durchscheinend aussieht. Normalerweise kann dies beim Spülen von 2 ~ 3 CVs der mobilen Phase erfolgen. Während des Gleichgewichtsprozesses können wir gelegentlich feststellen, dass die Säule nicht vollständig benetzt werden kann. Dies ist ein normales Phänomen und beeinträchtigt die Trennleistung nicht.
Überprüfen Sie, ob das Rohrregal korrekt in die richtige Position platziert ist. In diesem Fall sollte der LCD -Bildschirm auf dem Rohrregal ein verbundenes Symbol anzeigen.
Wenn das Röhrenregal fehlerhaft ist, kann der Benutzer für die temporäre Verwendung aus der Liste der Tube -Rack -Liste in der SepaBäumen -App ein maßgeschneidertes Rohrregal auswählen. Oder wenden Sie sich nach dem Saal-Ingenieur.
Überprüfen Sie, ob die Lösungsmittelflasche an verwandtem Lösungsmittel fehlt, und füllen Sie das Lösungsmittel auf.
Wenn die Lösungsmittellinie voller Lösungsmittel ist, machen Sie sich bitte keine Sorgen. Die Luftblase wirkt sich nicht auf die Blitztrennung aus, da sie bei fester Probenbeladung unvermeidlich ist. Diese Blasen werden während des Trennungsverfahrens nach und nach ausgelassen.
Bitte öffnen Sie die hintere Abdeckung des Instruments, reinigen Sie die Pumpenkolbenstange mit Ethanol (Analyse von reinem oder darüber) und drehen Sie den Kolben beim Waschen, bis sich der Kolben reibungslos dreht.
1. Instrument kann die Lösungsmittel nicht pumpen, wenn Umgebungstemperatur über 30 ° C, insbesondere niedrige kochende Lösungsmittel wie Dichlormethan oder Ether.
Bitte stellen Sie sicher, dass die Umgebungstemperatur unter 30 ℃ liegt.
2. Air besetzen die Pipeline, während das Instrumente für lange Zeit außer Betrieb ist.
Bitte fügen Sie Ethanol zum Keramikstab des Pumpenkopfes (Analyse von reinem oder höherem) hinzu und erhöhen Sie die Durchflussrate gleichzeitig. Der Stecker vor der beschädigten oder lockeren Pumpe lässt die Leitung Luft leuchten. Blumenüberprüfung sorgfältig, ob die Rohrverbindung locker ist.
3. Der Stecker vor der beschädigten oder lockeren Pumpe lässt die Leitung Luft verletzen.
Bitte bestätigen Sie, ob sich der Rohranschluss in gutem Zustand befindet.
Das Sammelnventil ist blockiert oder altern. Bitte ersetzen Sie das Drei-Wege-Magnetventil.
Ratschläge: Bitte wenden Sie sich an den After-Sale-Ingenieur, um damit umzugehen.
Reinigen Sie den Lösungsmittelfilterkopf vollständig, um alle Verunreinigungen zu entfernen. Es ist am besten, Ultraschallreinigung zu verwenden.
1. Die Durchflusszelle des Detektors wurde verschmutzt.
2. Niedrige Energie der Lichtquelle.
3. Einfluss des Pumppulses.
4. Temperatureffekt des Detektors.
5. Es gibt Blasen im Testpool.
6. Säule oder mobile Phase Kontamination.
In der präparativen Chromatographie hat eine geringe Menge an Grundrauschen nur geringe Auswirkungen auf die Trennung.
1. Der Rohranschluss an der Rückseite der Maschine ist locker oder beschädigt; Ersetzen Sie den Rohranschluss;
2. Gasway -Check -Ventil wird beschädigt. Ersetzen Sie das Scheckventil.
Nach der Trennung ist es erforderlich, 3-5 Minuten vor dem Herunterfahren zu warten, um die Integrität der Experimentierungen zu gewährleisten.
Die Säulengleichgewicht kann die Säule vor exothermem Effekt vor dem schnell durch die Säule gespülten Lösungsmittel schützen. Während trockene Siliciumdioxid in der Säule zum ersten Mal während des Trennungslaufs vom Lösungsmittel kontaktiert wurde, kann möglicherweise viel Wärme freigesetzt werden, insbesondere wenn das Lösungsmittel in einer hohen Durchflussrate spüle. Diese Wärme kann dazu führen, dass der Säulenkörper und damit Lösungsmittelverluste aus der Säule verformt. In einigen Fällen kann diese Wärme auch die hitzemempfindliche Probe beschädigen.
Es verursacht möglicherweise durch das Fehlen von Schmieröl an der rotierenden Welle der Pumpe.
Das Gesamtvolumen des Systems, der Konzentration und der Mischkammer beträgt etwa 25 ml.
Die Durchflusszelle des Detektormoduls ist durch die Probe kontaminiert, die eine starke UV -Absorption aufweist. Oder es kann an der UV -Absorption von Lösungsmittel zurückzuführen sein, die ein normales Phänomen ist. Bitte machen Sie die folgende Operation:
1. Entfernen Sie die Blitzsäule und spülen Sie den Systemschlauch mit stark polaren Lösungsmittel und dann von schwach polaren Lösungsmittel.
2. Problem des Lösungsmittels UV-Absorption: z. B. während N-Hexan und Dichlormethan (DCM) als elutierendes Lösungsmittel verwendet werden, da der Anteil der DCM zunimmt, kann die Ausgangslinie des Chromatogramms bei y-Achse weiter unter Null liegen, da die Absorption von DCM bei 254 nm niedriger als das von N-Hexan ist. Im Falle dieses Phänomens können wir es verarbeiten, indem wir auf der Trennungsseite in der sepaBäischen App auf die Schaltfläche „Null“ klicken.
3. Die Flusszelle des Detektormoduls ist stark kontaminiert und muss Ultraschall gereinigt werden.
Dies kann darauf zurückzuführen sein, dass die Anschlüsse auf dem Spaltenhalterkopf sowie auf dem Basisteil durch Lösungsmittel anschwollen, so dass die Anschlüsse festsitzen.
Der Benutzer kann den Spaltenhalterkopf manuell anheben, indem sie ein wenig Kraft anwenden. Wenn der Spaltenhalterkopf auf eine bestimmte Höhe angehoben wird, sollte der Spaltenhalterkopf in der Lage sein, durch Berühren der Tasten darauf bewegt zu werden. Wenn der Spaltenhalterkopf nicht manuell angehoben werden kann, sollte der Benutzer den lokalen technischen Support kontaktieren.
Alternative Notfallmethode: Der Benutzer kann die Spalte stattdessen oben im Spaltenhalter -Kopf installieren. Flüssigprobe kann direkt in die Säule injiziert werden. Die Säule der festen Probenbelastung kann oben in der Trennungsspalte installiert werden.
1. Niedrige Energie der Lichtquelle;
2. Der Zirkulationspool ist verschmutzt; Intuitiv gibt es keinen spektralen Peak oder der spektrale Peak ist in der Trennung gering, die Energiespektren zeigen einen Wert von weniger als 25%.
Bitte spülen Sie das Röhrchen mit einem geeigneten Lösungsmittel bei 10 ml/min für 30 Minuten und beobachten Sie das Energiespektrum. Wenn es keine Änderung des Spektrums gibt, erscheint es eine geringe Energie der Lichtquelle, bitte ersetzen Sie die Deuteriumlampe. Wenn sich das Spektrum geändert hat, wird der Zirkulationspool verschmutzt. Bitte reinigen Sie weiterhin mit geeignetem Lösungsmittel.
Bitte überprüfen Sie die Röhre und den Stecker regelmäßig.
Die Nachweiswellenlänge ist auf die Wellenlänge unter 245 nm eingestellt, da Ethylacetat im Nachweisbereich von weniger als 245 nm eine starke Absorption aufweist. Das Basisdrift wird am dominantesten sein, wenn Ethylacetat als Eluting -Lösungsmittel verwendet wird, und wir wählen 220 nm als Nachweiswellenlänge.
Bitte ändern Sie die Erkennungswellenlänge. Es wird empfohlen, 254nm als Erkennungswellenlänge auszuwählen. Wenn 220 nm die einzige Wellenlänge ist, die für die Probenerkennung geeignet ist, sollte der Benutzer das Eluent mit sorgfältiger Beurteilung sammeln und in diesem Fall möglicherweise übermäßiges Lösungsmittel erfasst werden.
Reinigen Sie den Lösungsmittelfilterkopf vollständig, um Verunreinigungen zu entfernen. Verwenden Sie Ethanol oder Isopropanol, um das System vollständig zu spülen, um nicht mischbare Lösungsmittelprobleme zu vermeiden.
Um den Lösungsmittelfilterkopf zu reinigen, zerlegen Sie den Filter vom Filterkopf und reinigen Sie ihn mit einer kleinen Bürste. Dann den Filter mit Ethanol waschen und ihn föhnen. Machen Sie den Filterkopf für die zukünftige Verwendung neu.
Wechseln Sie entweder von der normalen Phasentrennung auf die umgekehrte Phasentrennung oder umgekehrt, Ethanol oder Isopropanol sollten als Übergangslösungsmittel verwendet werden, um nicht mischbare Lösungsmittel im Schlauch vollständig auszuspülen.
Es wird empfohlen, die Durchflussrate auf 40 ml/min auf die Lösungsmittelleitungen und alle inneren Schläuche zu spülen.
Bitte positionieren Sie den Boden des Säulenhalters neu, nachdem Sie die Schraube gelöst haben.
1. Die Systemflussrate ist für die aktuelle Flash -Spalte zu hoch.
2. Die Probe hat eine schlechte Löslichkeit und fällt aus der mobilen Phase aus, wodurch sich die Schläuche blockiert.
3. Anderer Grund verursacht die Schläuche Blockade.
Die Umgebung ist zu nass, oder das Lösungsmittelverlust an die Innenseite des Säulenhalters verursacht Kurzschlüsse. Bitte erhitzen Sie den Säulenhalter ordnungsgemäß mit einem Faartrockner oder einer heißen Luftpistole nach dem Einschalten.
Lösungsmittelverlust kann auf den Lösungsmittelspiegel in der Abfallflasche zurückzuführen sein als die Höhe des Steckers an der Basis des Säulenhalters.
Platzieren Sie die Abfallflasche unter die Betriebsplattform des Instruments oder bewegen Sie den Säulenhalter nach dem Entfernen der Säule schnell hinunter.
Diese Reinigungsfunktion ist so ausgelegt, dass die Systempipeline vor dem Trennungslauf reinigt wird. Wenn nach dem letzten Trennungslauf "Post-Cleaning" durchgeführt wurde, könnte dieser Schritt übersprungen werden. Wenn es nicht durchgeführt wird, wird empfohlen, diesen Reinigungsschritt zu machen, wie durch die Systemaufforderung angewiesen.