Kraft på instrumentet og vent på dets hurtige "klar". Sørg for, at iPad -netværksforbindelsen er korrekt, og routeren er tændt.
Kontroller og bekræft routerstatus for at sikre, at iPad kan tilsluttes den aktuelle router.
Ligevægten udføres, når søjlen er fuldstændigt fyldt og ser gennemskinnelig ud. Normalt kan dette gøres i skylning 2 ~ 3 CVS i den mobile fase. Under ækvilibreringsprocessen kan vi lejlighedsvis opleve, at kolonnen ikke kan være fuldstændig befugtet. Dette er et normalt fænomen og vil ikke kompromittere separationsydelsen.
Kontroller, om rørstativet er korrekt placeret i den rigtige position. Når dette er gjort, skal LCD -skærmen på rørstativet vise et tilsluttet symbol.
Hvis rørstativet er defekt, kan brugeren vælge tilpasset rørstativ fra rørstativlisten i Sepabean -appen til midlertidig brug. Eller kontakt efter salgsingeniør.
Kontroller, om opløsningsmiddelflasken er mangel på beslægtet opløsningsmiddel, og påfyld opløsningsmidlet.
Hvis opløsningsmidlet er fuld af opløsningsmiddel, skal du ikke bekymre dig. Luftboble påvirker ikke flashseparationen, da den er uundgåelig under fast prøvebelastning. Disse bobler drænes gradvist ud under adskillelsesproceduren.
Åbn instrumentets bagdæksel, rengør pumpestemplet med ethanol (analyse af ren eller derover), og drej stemplet, mens du vasker, indtil stemplet bliver glat.
1. Instrumentet vil ikke være i stand til at pumpe opløsningsmidlerne, når omgivelsestemperaturen over 30 ℃, især lave kogende opløsningsmidler, såsom dichlormethan eller ether.
Sørg for, at omgivelsestemperaturen er under 30 ℃.
2. Luft besætter rørledningen, mens Instrumnet er ude af drift i lang tid.
Tilsæt venligst ethanol til den keramiske stang af pumpehovedet (analyse af ren eller derover) og øg strømningshastigheden på samme tid. Stikken foran pumpen beskadiget eller løs, dette vil få linjen til at lække luft. Kontroller omhyggeligt, om rørforbindelsen er løs.
3. forbindelsen foran pumpen beskadiget eller løs, det vil få linjen til at lække luft.
Bekræft venligst, om rørstikket er i god stand.
Opsamlingsventilen er blokeret eller aldring. Udskift den trevejs magnetventil.
Råd: Kontakt efter salgsingeniøren for at tackle det.
Rengør opløsningsmiddelfilterhovedet helt for at fjerne urenheder, det er bedst at bruge ultralydsrensning.
1. flowcelle fra detektoren blev forurenet.
2. Lav energi af lyskilde.
3. Indflydelse af pumpepuls.
4. temperatureffekt af detektor.
5. Der er bobler i testpuljen.
6. Kolonne eller mobil faseforurening.
Ved præparativ kromatografi har en lille mængde baseline -støj ringe indflydelse på adskillelse.
1. rørstikket på bagsiden af maskinen er løs eller beskadiget; Udskift rørstikket;
2. Gasmås Kontrolventil er beskadiget. Udskift checkventilen.
Efter adskillelsen er det nødvendigt at vente 3-5 minutter, før de lukker ned for at sikre integriteten af eksperimentregistret.
Kolonne -ækvilibrering kan beskytte søjlen mod at blive beskadiget af eksoterm virkning, når opløsningsmiddel hurtigt skylles gennem søjlen. Mens tør silica, der er pakket i kolonnen, blev kontaktet af opløsningsmidlet for første gang under adskillelseskør, kan en masse varme frigives, især når opløsningsmidlet skyller i en høj strømningshastighed. Denne varme kan forårsage, at søjlelegemet deformeres og opløsningsmiddellækage fra søjlen. I nogle tilfælde kan denne varme også skade varmefølsom prøve.
Det er måske forårsaget af manglen på smøreolie ved pumpens roterende skaft.
Det samlede volumen af systemrør, connetorer og blandekammer er ca. 25 ml.
Flowcellen for detektormodulet er forurenet af prøven, der har stærk UV -absorption. Eller det kan skyldes opløsningsmiddel UV -absorption, som er et normalt fænomen. Gør følgende operation:
1. Fjern flashkolonnen, og skyl systemrøret med stærkt polært opløsningsmiddel derefter efterfulgt af svagt polært opløsningsmiddel.
2. opløsningsmiddel UV-absorptionsproblem: f.eks. Mens n-hexan og dichlormethan (DCM) anvendes som det eluerende opløsningsmiddel, da andelen af DCM stiger, er basislinjen af kromatogram fortsat med at være under nul på Y-aksen siden absorptionen af DCM ved 254 nm er lavere end af n-hexan. I tilfælde af dette fænomen sker, kan vi håndtere det ved at klikke på “Zero” -knappen på Separation Running -siden i Sepabean -appen.
3. Flowcellen for detektormodulet er stærkt forurenet og skal rengøres ultralyd.
Det kan skyldes, at stikkene på søjleholderens hoved såvel som på basisdelen kvældes af opløsningsmiddel, så stikkene sidder fast.
Bruger kan manuelt løfte kolonnens indehaver ved hjælp af en lille smule kraft. Når søjleholderhovedet løftes op til en bestemt højde, skal søjleholderhovedet være i stand til at blive flyttet ved at røre ved knapperne på den. Hvis søjleindehaveren ikke kan løftes manuelt op, skal brugeren kontakte den lokale tekniske support.
Nød alternativ metode: Bruger kan i stedet installere kolonnen på toppen af søjleholderens hoved. Flydende prøve kan injiceres direkte på søjlen. Solid prøvebelastningskolonne kan installeres på toppen af separationssøjlen.
1. Lav energi af lyskilde;
2. Cirkulationspuljen er forurenet; Intuitivt er der ingen spektral top, eller den spektrale top er lille i adskillelsen, energisspektre viser en værdi på mindre end 25%.
Skyl venligst røret med et passende opløsningsmiddel ved 10 ml/min i 30 minutter og observer energispektret. Hvis der ikke er nogen ændring i spektret, ser det ud til, at den lav energi af lyskilde, skal du udskifte deuterium -lampen; Hvis spektret ændrede sig, er cirkulationspuljen forurenet ， fortsæt med at rengøre med passende opløsningsmiddel.
Kontroller regelmæssigt røret og stikket.
Detektionsbølgelængden indstilles ved bølgelængden, der er lavere end 245 nm, da ethylacetat har stærk absorption ved detektionsområdet lavere end 245 nm. Baseline -driften vil være mest dominerende, når ethylacetat bruges som eluerende opløsningsmiddel, og vi vælger 220 nm som detektionsbølgelængde.
Skift detektionsbølgelængde. Det anbefales at vælge 254 nm som detektionsbølgelængde. Hvis 220 nm er den eneste bølgelængde, der er egnet til prøvedetektion, skal brugeren opsamle elueringsmidlet med omhyggeligt vurdering og overdreven opløsningsmiddel kan indsamles i dette tilfælde.
Rengør opløsningsmiddelfilterhovedet helt for at fjerne urenheder. Brug ethanol eller isopropanol til at skylle systemet fuldstændigt for at undgå ikke -blandbare opløsningsmiddelproblemer.
For at rense opløsningsmiddelfilterhovedet skal du adskille filteret fra filterhovedet og rengøre det med en lille børste. Vask derefter filteret med ethanol og blæser det. Monter filterhovedet igen til fremtidig brug.
Enten skifter fra normal faseseparation til omvendt faseseparation eller omvendt, ethanol eller isopropanol skal anvendes som overgangsopløsningsmidlet til fuldstændigt at skylle eventuelle ikke -blandbare opløsningsmidler ud i slangen.
Det foreslås at indstille strømningshastigheden ved 40 ml/min for at skylle opløsningsmiddelinjerne og alle de interne rør.
Ryg bunden af søjleholderen efter at have løsnet skruen.
1. Systemstrømningshastigheden er for høj til den aktuelle flashkolonne.
2. Prøven har dårlig opløselighed og udfælder fra den mobile fase og dermed resulterende rørblokering.
3. anden grund forårsager rørblokering.
Miljøet er for vådt, eller opløsningsmiddellækagen til indersiden af søjleholderen forårsager kortslutning. Opvarm søjleholderen korrekt med en hårtørrer eller en varm luftpistol efter slukket.
Opløsningsmiddellækage kan skyldes opløsningsmiddelniveauet i affaldsflasken er højere end højden af stikket ved bunden af søjleholderen.
Placer affaldsflasken under instrumentets betjeningsplatform, eller flyt hurtigt ned ad søjleholderen efter fjernelse af kolonnen.
Denne rengøringsfunktion er designet til at rengøre systemrørledningen inden adskillelseskørsel. Hvis "efter rengøring" er blevet udført efter den sidste separationskørsel, kunne dette trin springes over. Hvis det ikke udføres, anbefales det at gøre dette rengøringstrin som instrueret af systemprompt.