Macht auf das Instrument und Warten auf seine schnelle "Readbare Silica beginnt sich in wässriger Lösung von pH 9 zu lösen, wenn auch sehr langsam. Im Lösungsmittel mit einem pH-Wert von weniger als 9 ist das nackte Siliciumdioxid stabil. Wenn der pH-Wert des Lösungsmittels 9 überschreitet, wird die Auflösung der Auflösung beschleunigt. Stellen Sie sicher, dass die iPad -Netzwerkverbindung korrekt ist und der Router eingeschaltet ist.
Für eine optimale Reinigung mit C18 -Flash -Spalten befolgen Sie die folgenden Schritte:
① Spülen Sie die Säule mit 100% des starken (organischen) Lösungsmittels für 10 bis 20 CVs (Säulenvolumen), typischerweise Methanol oder Acetonitril.
② Spülen Sie die Säule mit 50% stark + 50% wässrig (falls Additive erforderlich sind) für weitere 3 bis 5 CVs.
③ Spülen Sie die Säule mit den anfänglichen Gradientenbedingungen für 3 bis 5 CVs.
Für die Säulengröße zwischen 4G und 330 g wird in diesen Flash -Spalten Standard -Luer -Anschluss verwendet. Für die Säulengröße von 800 g, 1600 g und 3000 g sollten zusätzliche Steckeradapter verwendet werden, um diese großen Blitzsäulen auf dem Flash -Chromatography -System zu montieren. Weitere Informationen finden Sie im Dokument Santai Adapter Kit für 800G, 1600G-, 3 -kg -Flash -Spalten.
Für die normale Phasensäule wird empfohlen, die mobile Phase zu verwenden, in der das Verhältnis von Methanol 25%nicht überschreitet.
Im Allgemeinen wird empfohlen, die mobile Phase zu verwenden, in der das Verhältnis der polaren Lösungsmittel 5%nicht überschreitet. Die polaren Lösungsmittel umfassen DMSO, DMF, THF, Tee usw.
Das Beladen der festen Proben ist eine nützliche Technik, um die zu gersene Probe auf eine Säule zu laden, insbesondere für Proben der niedrigen Löslichkeit. In diesem Fall ist die Ilok Flash -Patrone eine sehr geeignete Wahl.
Im Allgemeinen wird die Probe in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst und an einen festen Adsorbanten adsorbiert, der in Blitzsäulen, einschließlich Diatomaceous -Erden oder Siliciumdioxid oder anderen Materialien, die gleichen entspricht. Nach Entfernung / Verdunstung des Restlösungsmittels wird das Adsorbens auf eine teilweise gefüllte Säule oder in eine leere, feste Ladungspatrone gelegt. Weitere detailliertere Informationen finden Sie im Dokument IloK-SL-Patronen-Benutzerhandbuch für weitere Informationen.
Das Säulenvolumen entspricht ungefähr dem Totvolumen (VM), wenn das zusätzliche Volumen in den Schläuchen ignoriert wird und die Säule mit dem Injektor und dem Detektor verbindet.
Tote Time (TM) ist die Zeit, die für die Elution einer unternehmer Komponente erforderlich ist.
Das tote Volumen (VM) ist das Volumen der mobilen Phase, die für die Elution einer nicht errichteten Komponente erforderlich sind. Das tote Volumen kann durch die folgende Gleichung berechnet werden: VM = F0*TM.
Unter der obigen Gleichung ist F0 die Durchflussrate der mobilen Phase.
Nein, endkapperte Kieselsäure ist in einem häufig verwendeten organischen Lösungsmittel unlöslich.
Die Kieselblitzsäulen sind verfügbar und für den einzelnen Gebrauch, aber bei ordnungsgemäßer Handhabung können die Silica -Patronen wiederverwendet werden, ohne die Leistung zu beeinträchtigen. In Anspruch zu werden, muss die Kieselblitzsäule einfach durch Druckluft getrocknet oder mit Isopropanol gespült und gespeichert werden.
Durch den ordnungsgemäßen Speicher können C18 -Flash -Spalten wiederverwendet werden:
• Lassen Sie die Säule niemals nach Verwendung austrocknen.
• Entfernen Sie alle organischen Modifikatoren, indem Sie die Säule mit 80% Methanol oder Acetonitril in Wasser für 3 bis 5 CVs spülen.
• Speichern Sie die Spalte in dem oben genannten Spülenlösungsmittel mit den Endstücken.
Für die großen Säulen über 220 g ist der thermische Effekt im Vorausgleichungsprozess offensichtlich. Es wird empfohlen, die Durchflussrate auf 50-60% der vorgeschlagenen Durchflussrate im Vor-Gleichgewichtsprozess festzulegen, um einen offensichtlichen thermischen Effekt zu vermeiden.
Der thermische Effekt von gemischtem Lösungsmittel ist offensichtlicher als ein einzelnes Lösungsmittel. Nehmen Sie das Lösungsmittelsystem Cyclohexan/Ethylacetat als Beispiel, es wird vorgeschlagen, dass im Vor-Gleichgewichtsprozess 100% Cyclohexan verwendet wird. Nach Abschluss der Vorausgleich kann das Trennungsexperiment gemäß dem voreingestellten Lösungsmittelsystem durchgeführt werden.
Für SepaflashTMStandard-Serienspalten, die verwendeten Anschlüsse sind Luer-Lock in und Luer-Slip-Out. Diese Säulen könnten direkt auf ISCOs Kombislash -Systemen montiert werden.
Für die Sepaflash-HP-Serie, die Spalten der Binded Series oder die IloktM-Serien sind die verwendeten Steckverbinder in und Luer-Lock-Out. Diese Säulen könnten auch über zusätzliche Adapter auf ISCOs Kombislash -Systemen montiert werden. Die Einzelheiten dieser Adapter finden Sie im Dokument Santai Adapter Kit für 800G-, 1600G-, 3 -kg -Flash -Spalten.
Das Parameterspaltenvolumen (CV) ist besonders nützlich, um Skalierungsfaktoren zu bestimmen. Einige Chemiker glauben, dass das interne Volumen der Patrone (oder der Säule) ohne Packmaterial das Säulenvolumen ist. Das Volumen einer leeren Spalte ist jedoch nicht der Lebenslauf. Der Lebenslauf einer Säule oder Patrone ist das Volumen des Raums, der nicht durch das in einer Spalte vorgepackte Material belegt ist. Dieses Volumen umfasst sowohl das interstitielle Volumen (das Volumen des Raums außerhalb der gepackten Partikel) als auch die interne Porosität des Teilchens (Porenvolumen).
Die Alumina -Blitzspalten sind eine alternative Option, wenn die Proben empfindlich und anfällig für den Abbau von Kieselgel sind.
Der Rückdruck der Blitzsäule hängt mit der Partikelgröße des gepackten Materials zusammen. Das gepackte Material mit kleinerer Partikelgröße führt zu einem höheren Rückendruck für die Flash -Säule. Daher sollte die Durchflussrate der in der Flash -Chromatographie verwendeten mobilen Phase entsprechend gesenkt werden, um zu verhindern, dass das Flash -System nicht mehr funktioniert.
Der Rückdruck der Flash -Säule ist ebenfalls proportional zur Länge der Säule. Eine längere Säulenkörper führt zu einem höheren Rückendruck für die Flash -Säule. Darüber hinaus ist der Rückdruck der Flash -Säule umgekehrt proportional zur ID (Innendurchmesser) des Säulenkörpers. Schließlich ist der Rückdruck der Flash -Säule proportional zur Viskosität der in der Flash -Chromatographie verwendeten mobilen Phase.